В исследовании приняли участие ученые из Санкт-Петербургского политехнического университета Петра
I ricercatori hanno sviluppato un vettore polimerico,possedere una serie di proprietà uniche. I "contenitori universali" della sua struttura possono essere caricati con materiale genetico di varie dimensioni e strutture: dai piccoli RNA interferenti ai grandi RNA messaggeri. Gli scienziati hanno dimostrato l'efficacia di tale rilascio sulle cellule staminali umane.
La tecnologia CRISPR / Cas9 funziona secondo il principio"Forbici molecolari", che sono importanti per fornire correttamente alle cellule che contribuiscono allo sviluppo della malattia. Il complesso si lega alla regione desiderata del genoma, in cui la proteina Cas9 scinde il DNA.
Это в некотором роде «флэшка» с информацией, которая при попадании в организм заставляет клетки совершать определенные действия, например, обучать иммунную систему бороться с «вражескими» белками вируса. Обычно в медицинских целях носители используются для доставки конкретных генетических материалов, но мы доказали, что способны доставлять генетические материалы разных размеров. Эта технология раскрывает новые горизонты для развития невирусных систем доставки.
Александр Тимин, заведующий Лабораторией микрокапсулирования и управляемой доставки биологически активных соединений СПбПУ
I ricercatori hanno confrontato diversi metodi di consegna. Hanno analizzato l'efficienza dell'editing, della consegna e della tossicità dei media.
I ricercatori ora pianificano di creare protocolli medici che saranno implementati nella pratica medica.
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