L’archiviazione dei dati del DNA è una tecnologia interessante: puoi archiviare molti dati per molto tempo
Il vantaggio del nostro metodo è che è di piùefficiente in termini di tempo e denaro. Se non sei sicuro di quale file contenga i dati di cui hai bisogno, non è necessario sequenziare tutto il DNA nella ricerca. Puoi invece sequenziare porzioni molto più piccole di file DNA e visualizzarne l'anteprima.
Kyle Tomek, autore principale dell'articolo e studente laureato presso la North Carolina State University
Gli utenti “denominano” i propri file di dati allegando sequenze di DNA, chiamate sequenze leganti i primer, alle estremità dei filamenti di DNA: sono queste che memorizzano le informazioni.
Per identificare e recuperare il file, la maggior partesistemi utilizzano la reazione a catena della polimerasi (PCR). In particolare, usano un piccolo primer del DNA che corrisponde a una sequenza specifica per identificare i filamenti di DNA che contengono il file desiderato.
Un primer è un breve frammento di acido nucleico o una molecola collegata che funge da punto di partenza per la replicazione del DNA.
Il sistema utilizza quindi la PCR per eseguirecopie multiple dei filamenti di DNA corrispondenti e quindi sequenziamento dell'intero campione. Poiché il processo crea più copie dei filamenti di DNA target, il segnale del filamento target è più forte del resto del campione, consentendo l'identificazione della sequenza di DNA target e la lettura del file.
Tuttavia, uno dei problemi riscontratiRicercatori di archiviazione dei dati del DNA, è che se due o più file hanno lo stesso nome, la PCR copierà inavvertitamente porzioni di più file di dati. Di conseguenza, gli utenti devono assegnare ai file nomi molto chiari.
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