Cosa sono gli ormoni sessuali?
La funzione degli ormoni è quella di essere regolatori, cioè di mantenere la dinamica
Gli ormoni sessuali sono prodotti dalle ghiandole sessuali: le ovaie nelle donne e i testicoli negli uomini e sono gli elementi principali del sistema riproduttivo.
Gli ormoni maschili (androgeni, testosterone) forniscono un tipo di corpo maschile, massa muscolare, caratteristiche sessuali, tono di voce basso, crescita dei capelli di tipo maschile.
Ormoni femminili (estrogeni e gestagen)forniscono un tipo di corpo femminile, la crescita del seno, l'allattamento, lo sviluppo degli organi genitali interni e aiutano anche a trasportare il feto durante la gravidanza e sono responsabili di meno peli corporei.
Tuttavia, la natura ha fornito qualcos'altro durante la creazione di uomini e donne: ha aggiunto ormoni del sesso opposto ai loro ormoni sessuali.
Cosa significano i cromosomi XX e XY?
- Cromosoma X.-cromosoma sessuale.In tutti i mammiferi e in altri organismi maschili eterogametici, le femmine hanno due cromosomi X (XX) e i maschi hanno un cromosoma X e un cromosoma Y (XY). Esistono anche organismi (ad esempio gli ornitorinchi) che hanno diversi cromosomi X non omologhi.
Il cromosoma X umano ne contiene circa 150 milionicoppie di basi, che rappresentano circa il 5% del DNA nelle cellule delle donne, il 2,5% nelle cellule degli uomini. Porta più di 1.400 geni, di cui circa 800 codificano proteine (confronta con il cromosoma Y, che porta solo 78 geni). Le donne hanno due cromosomi X; I maschi hanno un cromosoma X e un cromosoma Y. Un cromosoma X viene ereditato dalla madre e il secondo (solo nelle donne) dal padre.
Il cromosoma X è noto da tempo per la sua particolaritàproprietà tra i genetisti, che lo chiamarono lettera X non per la sua forma, come ci si potrebbe aspettare (anche gli autosomi assomigliano alla lettera X), ma perché i primi ricercatori erano confusi da quanto fosse diverso il cromosoma X dalle altre coppie di cromosomi. Il cromosoma Y fu chiamato la lettera successiva dell'alfabeto perché fu la prossima a essere scoperta. Il fatto che il cromosoma Y durante la mitosi abbia due bracci molto corti che appaiono a forma di Y al microscopio è una coincidenza.
Il cromosoma X fu identificato per la prima volta nel 1890Di Hermann Henking a Lipsia. Hanking stava facendo ricerche sui testicoli degli insetti e ha notato che un cromosoma non era coinvolto nella meiosi. Hanking non era sicuro se fosse un cromosoma o un oggetto di un'altra classe, quindi lo chiamò elemento X, in seguito si scoprì che si trattava effettivamente di un cromosoma, che era chiamato cromosoma X.
Nel 1901, Clarence Erwin McClang (ing. Clarence Erwin McClung ha suggerito per primo che il cromosoma X è coinvolto nella determinazione del sesso, sulla base di un confronto della sua ricerca sulle locuste con quella di Hanking e altri. McKlang ha notato che solo la metà dello sperma riceve il cromosoma X. Lo considerava un cromosoma aggiuntivo che determina il sesso maschile. Successivamente si è scoperto che McClang si sbagliava e il cromosoma che determina il sesso maschile è più probabilmente il cromosoma Y.
- Cromosoma Yè uno dei due cromosomi sessuali nel sistema di determinazione del sesso cromosomico XY, che si trova in molti animali, inclusa la maggior parte dei mammiferi, compreso l'uomo.
Nei mammiferi contiene il gene SRY, che determinail sesso maschile del corpo, nonché i geni necessari per la normale formazione dello sperma. Le mutazioni nel gene SRY possono portare alla formazione di un corpo femminile con genotipo XY (sindrome di Swier). Il cromosoma Y umano è costituito da oltre 59 milioni di coppie di basi.
Le cellule della maggior parte dei mammiferi ne contengono duecromosomi sessuali: cromosoma Y e cromosoma X - nei maschi, due cromosomi X - nelle femmine. In alcuni mammiferi, come l'ornitorinco, il sesso è determinato non da uno, ma da cinque coppie di cromosomi sessuali. In questo caso, i cromosomi sessuali dell'ornitorinco sono più simili al cromosoma Z degli uccelli e il gene SRY probabilmente non è coinvolto nella sua differenziazione sessuale.
Nella popolazione umana, le cellule di alcuni uominicontengono due (raramente diversi) cromosomi X e un cromosoma Y; o un cromosoma X e due cromosomi Y (sindrome XYY); alcune cellule di donne ne contengono diverse, più spesso tre (trisomia sul cromosoma X) o un cromosoma X (sindrome di Shereshevsky-Turner). In alcuni casi, il gene SRY è danneggiato (con la formazione di un organismo XY femminile) o la sua copia sul cromosoma X (con la formazione di un organismo XX maschile).
Come sono nati i cromosomi?
Si ritiene che i cromosomi X e Y provengano da una coppiacromosomi identici, quando un gene sorse negli antichi mammiferi, uno degli alleli (una delle varietà) dei quali portò allo sviluppo del corpo maschile. I cromosomi che trasportavano questo allele divennero cromosomi Y e il secondo cromosoma di questa coppia divenne il cromosoma X. Pertanto, i cromosomi X e Y inizialmente differivano in un solo gene.
Nel corso del tempo, geni benefici per i maschi e dannosi (o non hanno alcun effetto) per le femmine si sono sviluppati sul cromosoma Y o sono stati trasferiti al cromosoma Y durante la traslocazione.
Di cosa sono responsabili i cromosomi?
Il nostro set di cromosomi umani è composto da 23coppie di cromosomi (46 in totale), di cui 22 coppie (autosomi) sono uguali negli uomini e nelle donne. I geni in essi contenuti determinano le differenze tra gli esseri umani e altre specie animali. Gli autosomi sono responsabili della forma del corpo, della posizione degli organi interni, della struttura delle cellule, dei tessuti, degli organi e del loro lavoro. Non ci sono differenze di opinione da parte dei sessi.
Ma la ventitreesima coppia — questi sono i cromosomi sessuali. Ecco di cosa si tratta. Contengono informazioni sulle differenze sessuali tra maschi e femmine.
I processi metabolici metabolici differiscono. Le donne sono dominate da processi anabolici incentrati su nutrizione, integrazione, risparmio energetico. Grazie a ciò, il corpo femminile ha un ottimo tasso di sopravvivenza. Gli uomini sono caratterizzati da processi catabolici (consumo di energia, riproduzione, disintegrazione).
In che modo la nuova scoperta ha corretto queste funzioni?
Gli scienziati dell'Università di Montreal hanno scopertoche "spegnere" due geni sul cromosoma Y maschile porta a un cambiamento nelle risposte di alcuni organi non genitali allo stress. Negli esperimenti sui topi, i ricercatori hanno notato che le cellule del muscolo cardiaco con geni alterati sul cromosoma Y rispondono in modo diverso alla riduzione dell'afflusso di sangue e allo stress meccanico.
In precedenza si credeva che i cromosomi Y presenti inogni cellula del corpo maschile, non partecipa alla regolazione dell'attività degli organi non genitali. In uno studio degli scienziati di Montreal pubblicato su Scientific Reports, gli autori spiegano da dove proviene questo enorme divario nella conoscenza del cromosoma Y. Il fatto è che il cromosoma maschile controlla le funzioni di varie cellule in modo diverso dagli altri cromosomi. Invece di attivare direttamente i geni, il cromosoma Y probabilmente influenza la funzione cellulare attraverso la produzione di alcune proteine, che sono più difficili da tracciare per gli scienziati.
Secondo il professor Christian Deschepper,Direttore dell’Unità di ricerca sperimentale sulla biologia cardiovascolare presso il Montreal Clinical Research Institute, “la scoperta fornisce una migliore comprensione di come i geni maschili sul cromosoma Y consentono alle cellule maschili di funzionare in modo diverso dalle cellule femminili. In futuro, questi risultati potrebbero aiutare a far luce sul motivo per cui alcune malattie si manifestano in modo diverso negli uomini e nelle donne”. Deschepper ha citato come esempio la situazione con COVID-19. È noto che gli uomini muoiono di questa malattia 1,5-2 volte più spesso delle donne.
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