Philips ha ricevuto l'approvazione della FDA.
La società ha annunciato che la FDA ha concesso l'approvazione perSistema Philips MRCAT con supporto di intelligenza artificiale. I produttori di dispositivi hanno registrato e notificato alla FDA la loro intenzione di vendere un dispositivo medico con almeno 90 giorni di anticipo, come richiesto dall'agenzia.
Il sistema MRCAT consente l'uso della risonanza magnetica income modalità di imaging primaria senza la necessità per gli oncologi di utilizzare la tomografia computerizzata. Il software AI crea immagini che assomigliano a quelle ottenute con una TAC in termini di accuratezza e risoluzione. L'operazione MRCAT richiede meno di tre minuti.
Combinazione di AI con altre funzionalità
MRCAT abilitato all'intelligenza artificiale consente di utilizzare la risonanza magnetica o la risonanza magnetica come modalità di imaging primaria quando si utilizza la radioterapia per trattare i tumori alla testa o al collo.
Secondo una dichiarazione ufficiale dell'azienda, si sforzano di garantire che la diagnostica MRI sia confortevole per i pazienti e fornisce anche agli oncologi immagini accurate di tumori difficili da trattare.
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