Un team guidato da ricercatori del Massachusetts General Hospital (MGH) ha utilizzato
In precedenza, i ricercatori hanno condotto esperimenti suanimali e identificato vari fattori coinvolti nel recupero dei reni. Ma estrapolarli agli esseri umani e renderli parte della pratica clinica è stato difficile. Molti trattamenti considerati sicuri ed efficaci negli animali si sono successivamente rivelati tossici o inefficaci negli studi clinici. Organidi renali umani che assomigliano a reni reali in scala ridotta potrebbero aiutare i ricercatori a evitare questi problemi.
Gli autori del nuovo lavoro utilizzato su un organoideil farmaco chemioterapico cisplatino, che può danneggiare i reni. Il trattamento ha alterato l’espressione di 159 geni e 29 vie di segnalazione nelle cellule renali. Molti dei geni identificati, inclusi due – FA NCD2 e Rad51 – sono stati attivati durante la riparazione, ma la loro espressione è diminuita quando il danno è diventato irreversibile.
Questi geni codificano per proteine che svolgono un ruolo importante nella riparazione del DNA. Ulteriori esperimenti su modelli murini hanno confermato i risultati.
Gli scienziati hanno quindi utilizzato test di screening per identificare il composto SCR7, che ha contribuito a mantenere l'attività dei geni FANCD2 e RAD51.
Gli autori del nuovo lavoro hanno affermato di aver capito come attivare il meccanismo di riparazione del DNA nei reni: aiuterà a mantenere le loro prestazioni.
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