ה- FDA מאשר תרופת אבולה ראשונה

מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) הוציא את הראשון

אישור לשימוש בתרופה נגד מחלת נגיף אבולה (EVD), הידועה גם בשם קדחת דימום אבולה.

למרות שחיסון האבולה כברהאישור התקבל בסוף השנה שעברה והוכיח את עצמו כיעיל בניסויים ראשוניים, והתרופה החדשה עשויה להועיל במאבק בהתפרצות המתמשכת ברפובליקה הדמוקרטית של קונגו ובמקומות אחרים בעולם. החוקרים מציינים גם כי אישור ה- FDA יכול גם להגביר את הסיכויים לפיתוח תרופות דומות לנגיף כורונה, שעשויות להיות זמינות עוד לפני חיסון.

"חדשות אלה מדגישות את החשיבות של שיתוף פעולה בינלאומי במאבק נגד אבולה. אנו מקווים כי צעדים נוספים יובילו לכך שמספר החולים ברחבי העולם יקטן. "

ג'ון פארלי, מנהל המשרד למחלות זיהומיות במרכז ה-FDA להערכת ומחקר תרופות.

Inmazeb מכיל תערובת של שלושהנוגדנים חד שבטיים החוסמים את נגיף האבולה. התרופה פותחה על ידי רגנרון, שבודקת גם חיסון נגד וירוס. בניסויים קליניים, לחולים שנטלו את Inmazeb היה סיכוי נמוך בהרבה לסיבוכים נוספים, ומספר מקרי המוות ירד בכמה עשרות פעמים.

"Inmazeb" נבדק לראשונה במהלךניסויים קליניים שנערכו ב-2018 וב-2019 במהלך התפרצות האבולה ברפובליקה הדמוקרטית של קונגו. מחקר PALM נועד לזהות את התרופה היעילה ביותר מבין ארבעה מועמדים. Inmazeb לווריד קיבלה אישור לשימוש במבוגרים וילדים לאחר שנבדקה בניסוי קליני על 382 מתנדבים שנדבקו בנגיף האבולה.

קרא גם

ביום המחלה השלישי, רוב החולים ב- COVID-19 מאבדים את חוש הריח שלהם ולעיתים קרובות סובלים מנזלת

יתכן שיש יקומים בחורים שחורים. אנו מספרים לך על התגלית החדשה

מדענים גילו מדוע ילדים הם הנשאים המסוכנים ביותר של COVID-19