מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) עדכן את אישור השימוש בחירום
"המדינה נכנסה לגל הבא של מגיפהCOVID-19, וה- FDA מודע במיוחד לכך שאנשים חסרי פגיעה נמצאים בסיכון למחלות קשות. לאחר סקירה מדוקדקת של הנתונים הקיימים, ה- FDA קבע כי מנה שלישית של חיסוני פייזר-ביונטק או מודרנה עשויה להועיל לקבוצה פגיעה קטנה ", אמרה נציגת ה- FDA, ג'נט וודקוק.
COVID-19 ומיתוסים: למה אתה לא צריך לפחד מהשלכות ארוכות טווח לאחר החיסון
"כפי שהצהרנו קודם לכן, אנשים שהםמחוסן לחלוטין, מוגן במידה מספקת, ואינו זקוק למנה נוספת של חיסון ל- COVID-19. ה- FDA מעורב באופן פעיל בתהליך קפדני מבוסס מדעית עם השותפים הפדרליים שלנו כדי לשקול את הצורך במינון נוסף בעתיד ", הוסיף ה- FDA.
ה- FDA צפוי לאשר את המנה השלישית של חיסוני Moderna ו- Pfizer / BioNTech mRNA. הם יקבלו אישור למנה השלישית על ידי עדכון מסמכי השימוש החירום.
החיסון לקורונה במנה אחת של ג'ונסון אנד ג'ונסון לא נכלל בעדכונים.על פי מקורות של פוליטיקו, זה נובע מהעובדה שמעט מאוד אנשים מדוכאי חיסון קיבלו בעבר את החיסון של ג'ונסון אנד ג'ונסון.
קרא עוד
חומר גנטי וירוס לא ידוע שנמצא ב- DNA אנושי
התוכנית של נאס"א לחפש חיים על הלוויין של שבתאי פורסמה
קרציות בר ישוחררו במיוחד ברוסיה להדברת מזיקים