תאים מהונדסים גנטית מובילים להפוגה של סרטן הדם

במאי 2022, אליס בת ה-13 הפכה למטופלת הרשומה הראשונה בעולם שקיבלה את הטיפול

תאי T מהונדסים גנטית לטיפול בלוקמיה עמידה. תוצאות הניסוי הוצגו במפגש השנתי של האגודה האמריקאית להמטולוגיה.

בשנת 2021, ילדה בת 13 בשם אליסמאובחן עם לוקמיה לימפובלסטית חריפה של תאי T. טיפול בשיטות מסורתיות, כולל כימותרפיה והשתלת מח עצם, לא שיפר את מצבה. היא נכללה בניסוי קליני של טיפול חדש בבית החולים לילדים ב-Great Ormond Street בלונדון.

טיפול במשך 28 ימים הביא להפוגה בסרטן. היא עברה השתלת מח עצם משופרת.

מטופל שקיבל טיפול ניסיוני. תמונה: בית החולים Great Ormond Street

החוקרים השתמשו בטכניקה חדשהעריכת גנום, הנקראת עריכה בסיסית. המטרה היא ליצור סוג חדש של טיפול בתאי CAR T התוקף תאי T סרטניים. עריכה בסיסית פועלת על ידי שינוי כימי של אותיות בודדות של קוד ה-DNA (בסיסי נוקלאוטיד בודדים) כדי לשנות תאי T, מסבירים המחברים.

בתהליך של שינוי תאי T מאדם בריאהתורם עבר שורה של שינויים. כתוצאה מסדרה של שינויים הם "לומדים" לחמוק ממערכת החיסון של החולה, לא לתקוף זה את זה, אלא למצוא ולזהות את התאים הסרטניים של החולה.

נזכיר שתאי T הם לימפוציטים שאחראים על זיהוי והרס של תאים עם אנטיגנים זרים. החוקרים מציינים כי יישום מוצלח של טכנולוגיה זו סולל את הדרך לטיפולים חדשים אחרים ובסופו של דבר לעתיד טוב יותר לילדים חולים.

קרא עוד:

אנרגיית מימן, חומר נגד מזג אוויר קר ותוספים ביולוגיים נגד COVID-19: מה שמדענים יוצרים בצפון

10 עובדות מדעיות שהתבררו כזיופים. קלפים

עיטור יוצא דופן בקבר עתיק הפתיע מדענים