ננו-נוגדנים המסייעים ל- CRISPR להפעיל ולכבות גנים בתאים

כתוצאה ממחקר שנערך לאחרונה, מדענים מצאו ש-CRISPR יכול לקבוע במדויק את המיקום

גנים מסוימים. ביולוגים צירפו CRISPR לגופים כדי לעזור להם לבצע פעולות ספציפיות כשהם מגיעים למיקום הרצוי ב-DNA.

שיטה חדשה שהוצגה בכתב העתתקשורת טבע, יאפשר לחוקרים לחקור יישומים טיפוליים חדשים בתחום האפיגנטיקה - חקר התנהגות גנים בתוך תאים.

לכל תא בגוף האדם יש אותו דברה- DNA הוא מכלול גנים שלם, אך לא כל גן נכלל בכל תא. בחלק מהתאים יש גנים מסוימים שאומרים לתא לייצר חלבונים מסוימים. עבור חלקם הגנים הללו מכובים, ואילו אצל אחרים הם מופעלים. לפעמים, כמו שקורה במחלות גנטיות, מתג זה משתבש. כלי חדש, שנוצר במעבדתו של Lacramioar Bintu, פרופסור להנדסה ביולוגית בסטנפורד, יכול לתקן את הטעויות הללו.

זה הרבה יותר קשה ממספריים, כי הרגילCRISPR אינו יכול להפעיל ולכבות גנים בצורה מבוקרת מבלי לשבור DNA. כדי לבצע שינויים מבלי לפגוע ב- DNA, CRISPR זקוק לעזרתם של חלבוני אפקטור גדולים ומורכבים אחרים. בעזרת כלי משולב חדש, CRISPR מוצא את הגן הרצוי והמפקטור יכול להעיף מתג.

הבעיה היא שהמולקולות המשפיעות האלההם בדרך כלל גדולים מכדי להעביר אותם בקלות לתוך תאים לשימוש טיפולי. כדי לסבך עוד יותר את העניינים, בדרך כלל משתמשים במספר אפקטורים בשילוב כדי לווסת במדויק התנהגויות סלולריות ספציפיות. זה הופך את שילוב האפקטור CRISPR לגדול עוד יותר ולכן קשה יותר לייצור ולספק.

כדי לעקוף את המכשול הזה, צוות מדעניםפנה לחלבונים קטנים יותר - ננו-נוגדנים. ננו-גוף אינו מחליף את האפקטורים. במקום זאת הם פועלים כקרסים זעירים שתופסים את האפקטורים הנדרשים שכבר נמצאים בתא. כל שעליך לעשות הוא לבחור את הננו-גוף הנכון, והוא משתמש באפקטור הנכון כדי לעבור.

ניתן להשתמש בטכניקה החדשה לתיקון פגמים אפיגנטיים ללא צורך בשילוב CRISPR עם אפקטורים גדולים.

כרגע הטכניקה נמצאת בשלבאימות מושג. הצעד הבא של הצוות יהיה למיין את מיליוני הננו-נוגדנים הפוטנציאליים ולהבין כיצד לצרף אותם ל- CRISPR כדי למקד להפרעות אפיגנטיות ספציפיות.

קרא גם

פיזיקאים יצרו אנלוגיה של חור שחור ואישרו את התיאוריה של הוקינג. לאן זה מוביל?

הפלה ומדע: מה יקרה לילדים שילדו

מדענים גילו את המהירות המותרת בעולם הקוונטים