חוקרים ממכון גלדסטון ומאוניברסיטת קליפורניה, סן פרנסיסקו פיתחו חדש
מערכת עריכת הגנים CRISPR-Cas9 הראתהיעילותו במחקרים רבים. זה מאפשר לך לכבות, למחוק או להחליף חלקים בודדים של גנים. הטכנולוגיה השתמשה באופן מסורתי בוקטורים ויראליים כדי להעביר את ה-DNA הדרוש (מטריקס) - קליפות של וירוסים ללא המרכיבים הפתוגניים שלהם. חסרון מרכזי של הטכנולוגיה הוא שקשה למדענים לשלוט בדיוק היכן יוכנס החומר הנכון, מה שהוביל למוטציות צד מרובות.
בעבודתם, מדענים משתמשים ביחיד גדיליDNA ואותו חלבון Cas9, שמתנהג כמו מספריים, חותך את המולקולה במקומות הנכונים. עוד בשנת 2015, מחברי העבודה הדגימו לראשונה את האפשרות להחדיר תבניות DNA קצרות לתאי חיסון ללא וקטורים ויראליים באמצעות שדה חשמלי. עבודה חדשה שילבה טכנולוגיה זו באמצעות חלבון Cas9.
המחקר הראה כי השיטה החדשה של גןעריכה מפשטת את ההנדסה מחדש של מספר רב של תאים למטרות טיפוליות. במקרה זה, היעילות מגיעה ל-80-90%. כתוצאה מכך, מדענים הצליחו לייצר במהירות וביעילות מספיק תאי CAR-T (תאי T מהונדסים גנטית).
ניתן להשתמש בתאים שנוצרו כדי להילחם נגדםמיאלומה נפוצה, סרטן דם, ולשכתב את רצף הגנים שהמוטציות שלהם עלולות להוביל למחלות חיסוניות תורשתיות נדירות.
קרא עוד:
כתם שמש בגודל כדור הארץ גדל פי 10 ביומיים: הוא מכוון אלינו
זהו ה"תאום" של כדור הארץ בעבר: כוכב לכת-אוקיינוס ייחודי נמצא לא רחוק מאיתנו
מהגוף אל הפה: מדענים הבינו מאיפה הגיעו השיניים