ביולוגים ממכון גרוואן למחקר רפואי גילו דרכים רבות לתאים סרטניים
מדענים השתמשו בתאי סרטן השדעכברים המסומנים ב-DNA המפורסם "ברקוד", רצף של נוקלאוטידים שעבר מדור תאים אחד לאחר. בעזרת רצף זה, ניתן היה לעקוב אחר אילו תאים שרדו לאורך זמן וכיצד התפתח הסרטן.
תכנית הניסוי.ספריית הברקוד מוחדרת לשורות תאי קרצינומה של השד (EMT6 או 4T1) במבחנה בריבוי נמוך של זיהום (MOI). התאים ממוינים על סמך ביטוי חלבון ניאון אדום (RFP) כדי לבחור תאים המכילים את הברקוד. לאחר מכן מושתלים התאים מקודדים ברקמת השומן החלב של עכברים בעלי דחיקה חיסונית (NSG) או חיסונית (WT). תמונה: לואיז א. בולדווין, טבע תקשורת
תוצאות הניתוח הראו כי על ידי דיכויתאי T הורגים ועל ידי הפרעה ליכולת של מערכת החיסון לסמן תאי גידול להרס, תאי סרטן השד מסוגלים להתרבות ולעשות גרורות.
אימונותרפיה (שימוש בהגנות טבעיותגוף) הוא טיפול יעיל לסוגים רבים של סרטן. עם זאת, אצל אנשים מסוימים, תאי גידול מתפתחים כדי לגבור על ההגנות של מערכת החיסון. במהלך תהליך זה, תאים סרטניים רבים נהרסים על ידי מערכת החיסון, אך חלקם נעלמים מעיניהם וממשיכים לגדול ולהתפשט, מסבירים המדענים.
ניתוח התפשטות הסרטן באמצעות"ברקודים של DNA" הראו שעוד לפני הטיפול, התאים הסרטניים התגוונו. לחלק מהתאים הייתה יכולת מולדת לחמוק מחסינות, והם אלו ששרדו ותרמו לצמיחת הגידול.
כל סרט צבעוני מייצג ברקודDNA. כאשר גידול מתפתח, חלק מתאי הסרטן מתחילים לשלוט בו. זה מראה שלתאים סרטניים אלו כבר יש את היכולת לחמוק ממערכת החיסון והם יכולים להמשיך ולגדול גם לאחר הטיפול. תמונה: מכון גרוואן למחקר רפואי
חוקרים זיהו שתי דרכים שונותאינטראקציות בין תאים סרטניים למערכת החיסון. הראשון שבהם הוא דיכוי פעולתם של רוצחי T. אלה לימפוציטים, שאמורים להגן על הגוף מפני תאים פגומים. השני הוא ירידה בביטוי של הגן MHC1, הפועל כדגל למערכת החיסון לזהות תאים מזיקים.
החוקרים מאמינים כי על ידי הבנת האסטרטגיות של התפשטות הגידול, ניתן ליצור טיפולים יעילים המכוונים לסוגי תאים עמידים למערכת החיסון הללו.
קרא עוד:
פגיעה מסיבית מעצם חלל הפעילה את השדה המגנטי של כדור הארץ
מדענים מאשרים את תורת הכבידה האלטרנטיבית: מדוע היא משנה את הפיזיקה
לב חזיר פועם לאט יותר לאחר השתלה באדם