ロシアのホスピスはどうなりましたか？
ホスピス「灯台のある家」が離職規則違反で告発される
Kommersantは、可能性についての苦情が違反は9月29日に内務省に報告されました-マヤックのある家が9月30日に最初の薬を購入する前でさえ。彼らは10月27日に小切手で医療施設に来ました。ホスピスの主任医師であるグリゴリー・クリモフは、伐採の誤りを認めたが、それらはすでに排除されていることを明らかにした。
すべてが薬と一緒でしたが、管理プロトコルの基礎は、会計ジャーナルの保持における欠点でした。関連記事の下で、ホスピスは最大40万ルーブルの罰金、または最大90日間の作業停止のいずれかに直面します。
なぜそれが起こるのですか？
メディアは刑事訴訟の提起についてよく記事にします海外からロシアへの医薬品の輸入。これは違法薬物供給業者にのみ起こるようですが、税関は国境を越えて輸送される薬物に注目する可能性があります。
この種の輸送はすべて「医薬品の流通に関する法律」によって規制されています。ロシア人は、次のような多くの医薬品の輸入で定期的に問題を抱えています。
- トラマル..。国内への輸入は禁止されています。それは、術後の癌患者の痛みの軽減、怪我、心筋梗塞による痛み、痛みを伴う医療処置中に使用されます。
- ブプロピオン。禁止品目のリストには載っていませんが、その輸送に関して複数の刑事事件が起きています。
- カフェチン。制限されており、証明書を使用して個人使用の場合にのみ持ち運ぶことができます。
- メリダ..。ロシアへの輸入は禁止されています。
- レタボリル. ロシアへの輸入は禁止されています。
- ジニトロフェノール（DNP）。ロシアへの輸入は禁止されています。
- ゾルピデム. 制限付き。証明書を使用して個人使用の場合にのみ持ち運ぶことができます。
- モダフィニル. ロシアへの輸入は禁止されています。
実際のところ、すべてが必要なわけではありません麻薬がロシア市場に参入する。ロシアで医薬品を販売するには、製造会社は多大なリソースを必要とします。専門家によると、医薬品の登録手続きには1年半から2年かかる可能性があり、さらに、新薬の登録要件の1つはロシアで臨床試験を実施することです。 、これにはさらに 3 ～ 5 年かかり、巨額の投資が必要です。革新的で高価な医薬品を政府が調達することはまれであることを考えると、製薬会社がその登録や準備に投資することは利益にならない可能性があります。
ドキュメントの作成と翻訳に加えて、医薬品を市場に出すために必要な証明書（数千ページを要します）には、たとえば、GMP証明書（適正製造基準、または医薬品の製造と品質を管理する規則）が必要です。
検査結果に基づいて証明書を発行します（費用もメーカーが負担します）。 2017年以来、ユーラシア経済連合加盟国（ロシア、ベラルーシ、カザフスタン、キルギスタン、アルメニア）は統一GMP基準を採用しています。つまり、ある国の検査結果が他の国でも認められています。同じ協定が米国と EU 諸国の間に適用され、これにより検査の重複が回避されます。
しかし、EUで生産された医薬品をロシア市場に投入するには、ロシアの専門家がGMP基準に準拠しているかどうかの検査を実施する必要があります。
さらに、2020年にロシアでは、医薬品の新しいラベル表示は必須です。これにより、工場から購入者の手に届くまでの包装の移動を追跡できるようになり、偽造に対する追加の保護が提供されるはずです。
新しいラベリングを導入するために、同社は新しい機器が必要になります-ヘルスケアミハイルムラシュコの監視のための連邦サービスの責任者によると、それはメーカーに200万から1000万から1200万ルーブルの費用がかかります。
「物議を醸す」薬で治療されているのは誰ですか？
- がん患者
がん患者の多くは次のような症状に苦しんでいます。癌性腫瘍の増殖による痛み、頻度は低いですが、抗腫瘍治療によるものです。場合によっては、疼痛症候群が病気やその治療とは何の関係もない場合もあります。 後期では、より効果的な手段でのみ痛みを軽減できます。多くの場合、末期がんの場合は強力な鎮痛剤のみが患者の状態を緩和できます。ここでの最も効果的なテクニックは次のとおりです。
- 「オキシコドン」。
- 「トラマドール」
- 「ディオニナ」
- 「トラマラ」
- 「ドゥロゲシカ」。
- 「モルフィア」。
疼痛症候群のさまざまな段階でさまざまなグループの資金が使用されます。薬は非麻薬性および麻薬性である可能性があります。最初のグループには鎮痛剤が含まれています（それらのいくつかは処方箋によってのみ利用可能です）。 2番目のグループには、さまざまな程度の効果を持つアヘン剤が含まれます。
- 精神的および心理的障害
2019年4月、ロシアの女性Daria Belyaeva彼女がポーランドのオンライン薬局から抗うつ薬を購入したという事実をめぐって刑事訴訟が提起されました。この薬はロシアでは登録されていませんが、禁止されていませんが、わが国での流通が禁止されている物質のリストに含まれている刺激剤エフェドロンの派生物です。
抗うつ薬との主な違い潜在的な中毒性の界面活性剤は、抗うつ薬が即時の効果を引き起こさないということです - それらを使用することを選択した人は、普通の薬とは異なり、即興の多幸感を得ることはありません。さらに、抗うつ薬を服用した最初の1週間では、一般的にその人の体調は少し悪くなります - そのような薬の副作用の膨大な数がこれに関連しています。
通常、抗うつ薬は作用し始めます - そしてうつ病または他の障害を持つ患者の場合のみ - 治療開始後2〜3週間。抗うつ薬は健康な人の気分を改善することはできません。特に、薬を服用しているときに起こる程度ではそうです。
逆に、アンフェタミンやヘロインなどの潜在的に中毒性のある界面活性剤は、物質が脳に到達するとすぐに健康な人の気分や精神状態を変化させます。
この問題は海外ではどうですか？
中国の慣習が示すように、そうではありません国内の薬が外国の薬と同じように消費者の目から見て競争力があるように、市場メカニズムの助けを借りて国内でそのような経済状況を作り出すことは難しい。これを行うには、独自の研究所、最先端の設備、長期的な研究、ハイテク生産、投資、人員、ロジスティクス、そして最も重要なことに、最新の医薬品が低価格で存在する条件を作り出すだけで十分です。
たとえば、中国政府は直進しました反対の方法。 2006年から2016年にかけて、426の新薬のいずれも中国で販売され始めなかったことがわかり、薬の輸入税を取り消し、薬の生産に対するVATを3％に減らし、薬の登録期間を3か月に減らし、無許可のコピー生産に対する罰を増やしました。薬と薬の供給のための長期契約の締結を可能にしました。
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