新しい研究では、科学者の方法は、主要な構造を形成する格子が
HIV粒子が感染から成長するとき細胞、ウイルスは感染する前に残ります。プロテアーゼは、GagPolタンパク質の半分の分子として埋め込まれた酵素であり、二量体化と呼ばれるプロセスで他の同様の分子に結合する必要があります。これによりウイルスが成熟し、感染性粒子が出現します。これらのセミプロテアーゼ分子がどのようにお互いを見つけて二量体化するかは誰にもわかりませんが、これは、ウイルスのエンベロープの内側にのみ存在するGagおよびGagPolタンパク質によって形成された格子の再配置が原因である可能性があります。ギャグは主要な構造タンパク質であり、ウイルス様粒子の集合に十分であることが示されています。ギャグ分子は、粒子が互いに絡み合う格子六角形構造を形成します。それらの間のギャップは最小限です。新しい方法は、Gagタンパク質格子が静的ではないことを示しました。
新しい方法は、一歩先を行っています従来は静的な情報しか提供しなかった顕微鏡の使用。新しい顕微鏡技術に加えて、科学者は数学モデルと生化学実験を使用して格子力学をテストしました。ウイルスの他に、この方法の主な意味は、研究者が分子が細胞内をどのように移動するかを確認できることです。あらゆる生物医学的構造の研究は、より利用しやすくなっています。
これはそれを示す最初の研究ですエンベロープ内のウイルスのタンパク質格子の構造は動的です。新しいツールは、新しいウイルス粒子が未成熟から危険なほど感染性のあるものに移行するときに、ラティスで発生する変化をよりよく理解するために重要です。
につながる分子メカニズムは何ですか感染症？これにより、新しい研究領域が開かれます。プロセスを理解できれば、ウイルスを止める薬など、他の人がお互いを見つけられないようにすることができるかもしれません。
イプシタ・サハ、ユタ州立大学物理学および天文学部の大学院生研究員
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