米国コールド スプリング ハーバー研究所 (CSHL) で開発された新しい方法では、DNA 配列決定を使用して、
研究者は神経科学者が脳の一部からの情報が臓器の他の部分に到達して影響を与える方法を理解するために解剖学的マップが必要です。そのようなデータは、神経系が情報を処理する方法を理解することを可能にします、そして、その場合、システム障害は精神疾患または他の障害につながることができます。しかし、以前は、そのようなマップの作成には費用と時間がかかるため、ほとんどの研究グループでは利用できませんでした。
科学者はカートリッジの新しい方法を思いついた-臓器接続のシーケンス固定。彼らは個々の脳領域とその投影を色でマークせず、ヌクレオチド配列でマークしました。そのため、あるセルを別のセルと区別するために無限の数のリンクを作成する短い「バーコード」を取得することができました。ラベルが付けられると、研究者らはDNAシーケンスを使用して脳組織の小さなセグメントを分析し、反復する各「バーコード」を細胞接続の信号として解釈しました。
研究者たちはすでに、彼らの方法がマウスの脳の異なる領域間の関係を非常に詳細にマッピングしていると報告しています。しかし、将来的には、人間を含む他の生物にも適応されるでしょう。
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