科学者たちは、アジアのスズメバチの一般的な種、Vespula lewisii の非常に有毒なタンパク質を改変しました。科学者の介入
緊急の必要性があることが知られています多くの種類の循環細菌が古い抗生物質に対する耐性を発達させているため、細菌感染症を治療するための新薬。米国疾病管理予防センターは、毎年300万人近くのアメリカ人が抗生物質耐性微生物に感染し、35,000人以上が死亡していると推定しています。世界的に、問題はさらに悪化しています。 2017年には、広範囲の細菌感染によって引き起こされることが多い致命的な炎症性症候群である敗血症が、世界中で5人に1人の死亡を占めました。
ペンシルベニア州の精神医学、微生物学、および生物工学部門の助教授である上級研究著者のCesar de la Fuente、Ph.D。は、研究がどのように進行したかを説明しました。
科学者は小さなタンパク質から始めました、またはVespulalewisiiワスプ毒の重要な成分であるマストパラン-Lと呼ばれる「ペプチド」。マストパラン-Lを含む毒液は、通常、ハチに噛まれた人にとって少量では危険ではありませんが、それでもかなり毒性があります。それは赤血球を破壊し、感受性の高い人にアナフィラキシーを引き起こす可能性のある一種のアレルギー/炎症反応を誘発します。
マストパラン-L（マスト-L）はそのことでも知られています細菌種に対する中程度の毒性により、新しい抗生物質の開発の潜在的な出発点になります。しかし、これまで、その抗菌特性を強化する方法と、それを人間にとって安全にする方法は知られていませんでした。
研究者らは直ちにその場所を置き換えることを決定した人間の細胞に対する主な毒性源と考えられているマスト-Lタンパク質の末端を攻撃し、それが機能したのです。これが科学者がペプチドマスト-MOを入手した方法です。
一連の重要な実験において、研究者たちは彼らは、敗血症を引き起こす致死性の大腸菌株または黄色ブドウ球菌株にマウスを感染させた数時間後に、新しい抗菌ペプチドを投与した。各試験において、この薬は治療を受けたマウスの 80% を生存させました。高用量で治療すると重大な毒性副作用が発生する —マスト-MOが明らかな毒性を引き起こさない用量。
De la Fuenteと彼の同僚は、mast-MOが細菌細胞の外膜をより多孔質にすることで細菌細胞を殺すという研究。これにより、同時投与された抗生物質が細胞に侵入する能力も向上する可能性があります。同時に、mast-MOは、一部の細菌感染症で重篤な病気につながる可能性のある有害な免疫過剰反応を抑制するようです。
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