ハーバード大学の研究者は、
科学者たちは、CRISPR-Cas9が可能性が高いと指摘しました最も有名なテクニックです。過去数年にわたって、DNA配列を簡単に編集するために必要なツールを研究者に提供することにより、科学の世界に大きな影響を与えてきました。それはより正確であり、幅広い潜在的な用途があります-その助けを借りて、研究者はさまざまな遺伝性疾患を治療することができます。
ただし、このツールにはいくつかの重大な問題があります。制限。たとえば、科学者は資料を提供できません。 CRISPR-Cas9が豊富に存在します。さらに、DNA 鎖の切断を担う分子「ハサミ」である Cas9 酵素が標的以外の領域を切断することが多いため、この方法は細胞に対して有毒である可能性があります。
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次に、レトロンはDNAの鎖をに注入することができますこの鎖が娘細胞のDNAに組み込まれることができるように複製細胞。さらに、レトロンシーケンスは「バーコード」または「名前タグ」として機能し、科学者が細菌プール内の個人を追跡できるようにします。これは、ネイティブDNAに損傷を与えることなくゲノムを編集し、同時に多くの実験を実行するために使用できることを意味します。
Ученые протестировали ретроны на бактериях E.coli を調べたところ、いくつかの変更を加えた後、集団の 90% にレトロン配列が含まれていることがわかりました。彼らはまた、この方法が大規模な遺伝子実験にどれほど役立つかを証明することもできました。テストでは、個々の変異体の配列を決定する代わりに、レトロン バーコードの配列を決定することで、大腸菌の抗生物質耐性変異を見つけることができ、プロセスが大幅にスピードアップしました。
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