ケンブリッジ大学の遺伝学者は、腫瘍内のさまざまな種類の細胞を識別する方法を開発しました。で
研究者は遺伝のシステムを開発しましたバーコードWILD-seq。彼らはウイルスを使用して、さまざまな種類の乳がん細胞に固有のコードを付けました。その後、個々の細胞の RNA シーケンスの技術を使用して、治療後に生き残った細胞を特定することができます。
科学者たちはマウスでシステムをテストしました。彼らは、WILD-seq を使用して、これらの動物のすべての乳腺腫瘍細胞を標識しました。その後、マウスは化学療法で治療されました。この研究は、治療後に生き残る細胞がアスパラギンにより依存していることを示しました.細胞がダメージから身を守るために使うアミノ酸です。
研究者たちは、薬のL-アスパラギナーゼを注射しました急性リンパ芽球性白血病患者の治療に使用されるアスパラギンの切断。このアプローチにより、彼らは正しい細胞を標的とし、腫瘍を完全に破壊することができました。
ある種の「併用療法」の提案アスパラギナーゼを標準治療に追加することは、乳がん患者の腫瘍をさらに縮小し、再発のリスクを減らす方法になる可能性があります.
Ian Cannell、英国ケンブリッジがん研究所の研究の共著者
腫瘍には正常細胞と正常細胞の両方が含まれています。 単一の腫瘍内のがん細胞の多様性が、場合によっては標準治療が効果がない主な理由の 1 つであると研究者らは説明しています。腫瘍の大部分は治療中に死滅しますが、少数のがん細胞は生き残って再び増殖し、再発につながる可能性があります。
これまで、研究者は理解できなかったどの細胞が生き残り、何が治療への耐性を引き起こすのか。新しいアプローチがヒトで有効であることが証明されれば、この制限を克服し、標的薬を開発するのに役立つ可能性があります。
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