サイエンス誌に掲載された研究で、科学者らは、簡単な合成方法の発見を報告しています。
「私たちの方法はテトロドトキシンを合成した最初の方法ではありません。それらのしかし、今日ではそれが最も効果的であり、最先端技術を 30 倍改善しています」と、この研究の著者の 1 人であるダーク・トラウナー教授は Interesting Engineering のインタビューで述べました。
テトロドトキシンは最も有毒な天然物です人類に知られている神経毒。それは、フグ、カタツムリ、タコ、イモリ、カエル、ワームなどの多くの海洋動物によって生産されています。科学者たちは、動物がどのようにして危険な毒素を体内に貯蔵するのかをまだ完全には理解していないため、この物質は謎です。
テトロドトキシンは 20 世紀初頭に分離されました日本の科学者、田原良純氏。それ以来、世界中の研究者がこの物質の合成を試みてきました。名古屋大学の化学者は 1972 年に初めて成功を収めましたが、彼らが作成した方法には 29 段階が含まれており、最終生成物の合成率は約 0.7% でした。この神経毒を作成するさらなる試みはすべて、非常に不安定な物質を作成する結果となったか、効果がさらに低かったかのいずれかであると、新しい研究論文の著者は述べています。
化学者は、テトロドトキシンを合成するための効率的でスケーラブルな方法が、ナトリウムチャネルを遮断し、中毒性のない新しいクラスの効果的な鎮痛剤を作成するのに役立つと信じています。
テトロドトキシンには興味深い特性があります神経信号を遮断します。これらの神経信号は痛みの感覚に不可欠であり、したがって、テトロドトキシンは次世代の非中毒性の鎮痛剤の開発のための有望な手段である可能性があると考えられています。
ニューヨーク大学化学教授、ディルク・トローナー
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