ミュンスター大学のフランク・グロリアス教授率いる科学者チームが解決策を見つけた
アミノアルコール、特にエタノールアミンは広く使用されています。洗剤、乳化剤、化粧品、医薬品の製造に使用されるほか、酸性ガス (CO₂ など) の吸収剤としても使用されます。化粧品にアミノアルコールを使用する目的は、アンモニアフリー配合におけるアンモニアの代替、配合の中和と緩衝、臭気の吸収、色の安定化、分散の改善、レオロジーの安定化です。これらの目的に最適なアミノ アルコールはトロメタミン (INCI) です。アミノ アルコールには、人間や動物の代謝において重要な役割を果たすコリンが含まれます。コリン製剤は肝臓の治療に使用されます。エフェドリンなどの一部のアルカロイドはアミノアルコールであり、重要なホルモンのアドレナリンもアミノアルコールに属します。
Vicinalアミノアルコールは2つに存在することができますさまざまなバリアント-アミンとアルコールの官能基が位置を変える位置異性体。それらは非常に似ていますが、それらの生化学的特性は異なります。アミン基とアルコール基の両方を1つのステップでインストールすることは大きな課題です。位置異性体の1つを得ることができる非対称アミノヒドロキシル化反応の発見は、2001年に化学者バリーシャープレスにノーベル賞を授与することにさえつながりました。別の位置異性体は、同様の方法で合成することができず、長年の問題のままでした。しかし、光開始反応の新しい化学的方法により、別の位置異性体の合成も効率的になりました。
二重結合を含む非活性化アルケンカーボン-カーボン。入手可能性があるため、反応プロセスでよく使用されます。原則として、非活性化アルケンの炭素-炭素二重結合を介した1ステップでのアミン基とアルコール基の両方の導入は、常にアミノ基によって開始され、その後にアルコール基が追加されます。その結果、隣接するアミノアルコールの特定の位置異性体が常に形成されます。
今、科学者たちは特別なクラスを特定しました反応性がありながら、最初に炭素-炭素二重結合にアルコール基を付加し、次にアミノ基を付加できるほど十分に安定しているアミン様化合物。
「植物がクロロフィルを利用するのと同じように、光をエネルギーに変換するには、いわゆる光触媒を使用します」と、この研究の筆頭著者であるトゥーヒン・パトラ博士は説明します。 — これらの粒子は青色 LED からの光を吸収し、そのエネルギーを反応に直接関与する分子に伝達します。この場合、アミン基とアルコール基が同時に放出されます。」分子が互いに電子を移動させるこのプロセスは、エネルギー移動と呼ばれると科学者は説明します。
興味深いことに、この新しい方法では、アルコール基とアミン基の両方がさらなる反応から保護されるように、隣接するアミノアルコールから最もアクセスしにくい位置異性体が生成されます。
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