新しい菌株に対する1つのワクチンの有効性をテストする方法
これは実験室環境で行うことができます
しかしイスラエルは政権内に機会を提供したファイザーワクチンを使ったこのような実験は、機器を一切使わずにリアルタイムで行うことができます。実際、この国はファイザー社の受け入れを最初に受けた国の一つであり、930万人の住民の大多数に迅速にワクチン接種を行った。これまでのところ、12歳以上のイスラエル人の78％が両方の接種を受けており、詳細なデータの公表を開始した。
その結果、感染数は急激に減少し、5月から6月にCOVID-19で誰も死亡しなかった日があり、イスラエル人は通常の生活に戻りました。
しかし、保健当局は先週、新しいデルタ株がイスラエルに封鎖を再導入することを強いる可能性があると警告した。
それがイスラエルに到達した場合、私たちは必死に避けたい検疫に到達します。
アッシャー・シャルモン氏、医師、保健省国際関係局長
ちょうど2日後、省はイスラエルでは、デルタ株が10例発生しており、最近海外から帰国した人のうち8例、国内で感染したと思われる2例があります。
7000-8000の新しいものが現在イスラエルで確認されていますウイルスの保因者であるこの国は、すべての新しい症例の遺伝子研究を実施するのではなく、統計サンプルのみを実施しているため、保健当局が選択肢を完全に管理することはできません。
mRNAワクチンはどれほど効果的ですか
「遺伝子」とも呼ばれるmRNAワクチンワクチン」は、病原体特異的免疫応答を活性化するタンパク質を生産するために、体細胞を分子工場に変える革新的なバイオテクノロジーアプローチの結果です。
米国疾病管理予防センターファイザー/BioNTech、Moderna、ベクター Janssen/Johnson & の有効性に関する 3 件の研究も発表しました。ジョンソン。ニューヨーク・タイムズは彼らについて書いています。
В одном исследовании ученые наблюдали за теми, кто живет в домах престарелых и привит мРНК-вакцинами. Эффективность сравнивали за промежутки с начала марта по начало мая и с конца июня по начало августа.
この間、感染に対する有効性75％から53％に減少しました（他の指標は計算されていません）が、注意点があります。ナーシングホームは6月にのみワクチン接種数を報告する義務があったため、比較が不正確になる可能性があります。
В другом исследовании проанализированы данные по ニューヨーク州では5月上旬から7月下旬まで。感染症に対する有効性は 91.7 ～ 78.9% に低下しましたが、入院に対する有効性は 91.9 ～ 95.3% で変わりませんでした。
効率の最も深刻な低下が注目されます18〜49歳のグループで発生しました。予防策を講じる可能性が低く、他の人に会う可能性が高くなります。これは、65歳以上の人々の間で感染に対する有効性が低下したイスラエルとは対照的です。
В третьем исследовании сравнивали эффективность мРНК-вакцин против госпитализации по данным из больниц в 18 штатах. Через 2–12 недель после вакцинации она составила 86%, а через 13–24 недели — 84%.
確かに、COVID-19のほとんどの症例はアルファ株とデルタにあり、それ以来、他の種類のコロナウイルスに実質的に取って代わっています。
Как борется с новыми вариантами COVID-19 AstraZeneca
Также Оксфордский университет сравнил как меняется эффективность вакцин Pfizer/BioNTech и AstraZeneca
2回目の投与から2週間後、有効性ファイザー/バイオエヌテックの方が高かったが、3か月でアストラゼネカワクチンよりも減少した。 4〜5か月で効果が等しくなる可能性があります。
著者らは提案した。これは、さまざまな種類のワクチンが機能するためです。アストラゼネカは、文字通り1つのmRNAの青写真を細胞に送達するベクターワクチンです。さらに、細胞自体がそれを生成するので、量を増やすことができ、免疫がより安定します。
Справляется ли Moderna с дельта-штаммом и остальными
Исследование мРНК-вакцин, проведенное в США в феврале—июне, показало, что эффективность против заражения препарата компании Moderna снизилась с 91 до 76%. Pfizer/BioNTech показал результаты похуже — с 89 до 42%.
Еще одно исследование в Катаре, где проверяли эффективность вакцины против дельта-штамма, выяснило, что Moderna снова оказалась лучше Pfizer— отмечалось, что одна доза у Moderna содержит примерно в три раза больше мРНК.
COVID-19の新しいバージョンの配布中にスプートニクVがどのように証明されたか
コロナウイルス「スプートニクV」に対するロシアのワクチンの有効性の指標は、インド（デルタ）株に対して2.6倍減少します。
デルタ株に関しては、血清活性がわずかに低下していることがわかります。これは、スプートニクVの約2.6倍です。
Денис Логунов, разработчик препарата и заместитель директора Центра им. Н. Ф. Гамалеи
スプートニクVワクチンの有効性いくつかの大学や病院のサンクトペテルブルクの科学者の研究によると、入院を必要とする合併症は81％です。予備データによると、完全にワクチン接種された患者の3.4％が病院に入院しています。
科学者が発見したように、予防接種は最も男性（76％）よりも女性（84％）に効果的です。また、予防接種の効果は50歳以上の患者（82％）で増加し、18〜49歳の患者では63％です。
新株に対するワクチンがどのように近代化されているか
- ファイザー
ファイザーはドイツのBioNTechと共同で開発しましたコロナウイルスのデルタ株に対するワクチン。両社は現在、最新のBioNTech薬であるファイザーを準備しています。これはCOVID-19のこのバリエーションに対して特に効果的です。新しいワクチンの最初のバッチは、ドイツのマインツにある工場で生産されます。ワクチンが民間人に流通するとき、それは報告されていません。
У Pfizer есть возможность за три месяца разработать вакцину против штамма COVID-19, отметили в компании. Этот процесс занимает 95 дней, начиная с того дня, как выявлен штамм, вызывающий беспокойство.
- 「スプートニクV」
Вакцину «Спутник V» модифицировали под «дельта»-штамм COVID-19, но ее эффективность пока неизвестна. У разработчиков уже есть образцы нового препарата, заявил глава Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург.
彼は、これまで誰も言うことができないと付け加えました適応ワクチンがデルタオプションによりよく対処するかどうか。ギュンツブルクによれば、この株はロシアで優勢であり、この国の高い死亡率が関連しているのはこれに関連しています。
元の武漢株に基づくワクチンサンクトペテルブルク化学薬学大学の免疫バイオテクノロジー科学教育センターの所長であるイゴール・クラシルニコフは、デルタに対して効果が低いことが判明する可能性があるため、薬を更新することは理にかなっていると述べています。
- アストラゼネカ
Компания AstraZeneca и Оксфордский университет приступили в конце июня к разработке модифицированной вакцины от COVID-19 для борьбы против бета-штамма.
В ходе испытаний планируется проверить, как подобная вакцина действует на уже вакцинированных от коронавируса людей, а также на тех, кто еще не прививался. Участвуют в испытаниях жители Великобритании, ЮАР, Бразилии, Польши. Новый препарат разработан на основе классического варианта вакцины от AstraZeneca. Первые результаты испытаний, как ожидается, поступят позже в 2021 году.
ベンチャーファンドの科学的専門知識の責任者Inbio Ventures Ilya Yasnyは、ワクチンの処理は難しくないが、生産が遅れる可能性があると述べた。それは単にスケールアップすることだけではなく、ワクチンが実際に良くも悪くも機能するかどうかを確認するために臨床研究を行うことです。
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