日本の統合医科学センターの井上あずさ氏率いる研究者らが痕跡を発見
特に、イニシャルがないと、H2AK119ub1 とも呼ばれるヒストン H2A のリシン 119 における修飾では、後期遺伝性修飾は発生しません。この欠乏の結果の 1 つは、胚の着床後の胎盤の拡大でした。
染色体のDNAの構造はヒストンと呼ばれるタンパク質。ヒストンが修飾されると、体内で遺伝子が発現する方法が変わる可能性があります。たとえば、井上らによる以前の研究では、哺乳類の卵母細胞のリジン27で獲得されたヒストンH3トリメチル化が遺伝する可能性があることが示されました。新しい研究で、チームはこれがどのように起こるかを理解することにしました。
まず、研究者らは 2 つの時代を研究しました。さまざまなヒストン修飾。彼らは、マウス卵では H3K27me3 を示すすべての遺伝子が H2AK119ub1 も示すことを発見しました。科学者たちは、このタンパク質が重要であると信じ、卵の H2AK119ub1 を構成するタンパク質を除去しました。
その結果、卵のH3K27me3は通常よりはるかに少なくなりました。これは、H2AK119ub1が、次のH3K27me3がどこにあるべきかを決定する一種のマーカーとして機能することを意味します。
続きを読む
世界の最初の正確な地図が作成されました。他のみんなの何が問題になっていますか？
科学者たちは火星の表面に「クモ」が現れることを説明します
研究者たちは初めて沈没船の最深部に突入した