FDAはインフルエンザ、COVID-19およびRSVの最初の家庭用検査を承認します

米国食品医薬品局（FDA）は、新たな医薬品を承認しました。

さまざまなものを識別するために設計されたテストCOVID-19 やインフルエンザなどの呼吸器ウイルス。この検査はこの種の検査としては初めて FDA によって承認され、医師の診察を受けることなく 3 つの診断検査を利用できるようになります。

ラボコープの検査では、インフルエンザA型とB型の痕跡がないか調べられます。SARS-CoV-2 と呼吸器合胞体ウイルス (RSV)。 RSV は気道感染症を引き起こすウイルスの一種です。これは新生児や小児の下気道感染症の主な原因です。

従来の迅速抗原検査とは異なり、新しいものは、より伝統的な PCR (ポリメラーゼ連鎖反応) テクノロジーを使用しています。これは、鼻腔綿棒を検査のために検査機関に送ることを意味します。

このセットは Labcorp Seasonal Respiratory と呼ばれますウイルスRT-PCR DTC検査を実施しており、店頭でもご利用いただけます。医師の処方箋がなくてもオンラインで注文することもできます。ユーザーは自宅で鼻腔綿棒を採取し、サンプルを最寄りのラボコープ研究所に送り、オンライン プラットフォームを通じて 1 ～ 3 日以内に結果にアクセスします。

テストの費用はまだ明らかではありませんが、Labcorpの同様のテストの費用は169ドルです。

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