米国食品医薬品局(FDA)は、緊急使用許可を更新しました
「国はパンデミックの次の波に入ったCOVID-19、およびFDAは、免疫不全の人々が重篤な病気のリスクにさらされていることを特に認識しています。入手可能なデータを注意深く検討した後、FDAは、ファイザー-BioNTechまたはModernaワクチンの3回目の投与が小さな脆弱なグループに利益をもたらす可能性があると判断しました」とFDAの代理コミッショナーであるジャネットウッドコックは述べています。
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「先に述べたように、完全にワクチン接種され、適切に保護されており、COVID-19ワクチンの追加投与は必要ありません。 FDAは、将来の追加投与の必要性を検討するために、連邦パートナーとの科学に基づいた厳密なプロセスに積極的に関与しています」とFDAは付け加えました。
FDAは、ModernaおよびPfizer / BioNTechmRNAワクチンの3回目の接種を承認する予定です。彼らは緊急使用文書を更新することにより、3回目の投与の許可を得るでしょう。
ジョンソン・エンド・ジョンソンの単回接種COVID-19ワクチンは、今回のアップデートから除外されています。ポリティコの情報筋によると、これは免疫不全の人がジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンを接種したことがないという事実によるものです。
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