予防薬のテストの第一段階を開始するには、前臨床研究に約 20 年かかりました。
開発対象となるタンパク質は、通常、トリプルネガティブ乳がんによって発現します。後者は乳がんのサブタイプです。すべてのがんの 15% を占めます。
トリプルネガティブ乳がんはそれは、3つの基本的な分子特性の1つを欠いているためです。それは、現代の治療法が通常対象としているものです。これは、トリプルネガティブ乳がんが特に危険であることを意味します。
以前、科学者たちは乳がん細胞が多くの場合、腺はα-ラクトアルブミンと呼ばれるタンパク質を高レベルで発現します。特に、トリプルネガティブ乳がん細胞はこのタンパク質を共通に発現していることが判明した。この特性を利用して、標的を絞ったワクチンを簡単に作成できます。
ワクチンの背後にある一般的な考え方は次のとおりですα-ラクトアルブミンはいわゆる免疫学的標的である可能性があり、免疫系を刺激してこのタンパク質を生成する細胞を攻撃することができます。
トーマス・バッド、主任研究員
動物実験はこの理論を確認しました。著者らは、ヒトで自分の薬をテストし、ワクチンの安全性プロファイルをテストし、免疫応答を評価します。
専門家によると、ワクチンの臨床使用までに少なくとも10年が残っており、これは研究の各段階が完璧であるという条件で提供されています。
続きを読む：
ハッブルは20年離れた同じ活動銀河の写真を撮りました
天文学者は、金とプラチナが宇宙のどこでどのように形成されるかを語りました
パーサヴィアランスミッションによって録音された火星の音を聞く