抗レトロウイルス療法 (ART) は、血中の HIV 感染レベルを非常に低いレベルに制限します。彼ら
ジョージ大学の研究者チームワシントンは、ARTが感染を抑制し、さらなる感染を防ぐことしかできないことを発見した。しかし、HIV は免疫細胞の遺伝的挙動を変化させますが、ここでは HIV は無力です。これらの細胞の炎症誘発性遺伝子は発現し続けます。
したがって、含まれているかどうかに関係なく、ヒト免疫不全ウイルスの細胞タンパク質が存在しない場合、または ARS 後にウイルスが存在しない場合は、常に炎症にさらされる可能性があります。 「炎症は、ほとんどではないにしても、制御された HIV 感染に関連する多くの疾患の重要な要素です。基本的に、私たちは心血管障害と神経認知障害について話しているのです」とジョージ ワシントン大学の主任研究員兼微生物学教授のマイケル ブクリンスキー氏は説明します。
科学者たちはいくつかの免疫細胞を培養しました研究室で彼らを2つのグループに分けました。細胞は最初に Nef と呼ばれる HIV タンパク質に曝露されました。彼らには、HIV感染が制御されている患者の細胞に見られるのと同じ用量のNefが投与された（ウイルス量が非常に少ないため、ウイルス量検査では検出できない）。
その後、研究者らは両方のグループの細胞を暴露した細菌毒素に曝露して免疫反応の違いを記録します。彼らは高レベルの炎症性タンパク質（サイトカイン）に気づき、最初の細胞グループで活性化された炎症誘発性遺伝子も特定しました。
一方、そうでない免疫細胞は、Nef に曝露しても、同様の行動は観察されませんでした。これらのデータは、HIV 感染と炎症におけるその役割に起因する免疫学的記憶 (または訓練された免疫) を裏付けています。
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クレジット: CDC/C.ゴールドスミス、P. フェオリーノ、E. L. パーマー、W. R. マクマナス