新しい抗生物質は、模倣で薬剤耐性菌をだまします

抗生物質に耐性のある細菌性病原体の数が増加しています。最も危険な奴らには共通点がある

特異性:二重膜で浸透しにくい。たとえ抗生物質が成功したとしても、細菌は単に抗生物質を「吐き出す」だけです。しかし、最近発見されたダロバクチンと呼ばれる化合物は、これらの防御を回避し、問題のある病原体をほぼすべて殺すことができます。これは、通常の細胞タンパク質と同様にリボソーム上で合成される、7 つのアミノ酸からなる短いペプチドです。

今、研究者たちはそのメカニズムを解明することができましたアクション。その形状は特殊な三次元構造を模倣しています。これは通常、細菌の外膜の構成要素として細菌によって生成されるタンパク質にのみ含まれています。この構造は、タンパク質を外殻の特定の位置に挿入するための「鍵」です。ダロバクチンはこのキーのコピーです。ただし、細菌に侵入することはできず、外部からの「鍵穴」をブロックするだけです。その結果、細菌の膜成分の輸送が妨げられ、細菌は死滅します。

同様のメカニズムは微生物学ですでに知られており、他の薬剤でも使用されています。ただし、ダロバクチンはほとんどの薬剤よりも大きいため、細菌の侵入口を通過できません。

細菌であることが分かりましたBamA タンパク質遺伝子の変異は、外膜の形成に関与しています。ダロバクチンは病原体のアキレス腱を攻撃します。それはタンパク質の最も重要な部分、いわゆるバックボーン原子に直接結合します。これらの原子はタンパク質を結合し、その形状を決定するため、変化することはほとんど不可能です(変化は細菌が新しい抗生物質を回避する一般的な方法です。実際、ダロバクチンはヒラーと彼のチームが調査したすべての病原体に対して効果を維持しました)言い換えれば、病原体は「壊れた錠前」を変えることができなかったのです。

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