研究者らは、CRISPR遺伝子編集は、以前は発生しなかった病気との闘いにすでに役立っていると説明した。
実験的治療は戦闘を目的としていますまれな遺伝性疾患-トランスサイレチンアミロイドーシス。科学者は、患者の肝臓に吸収されたCRISPRナノ粒子をボランティアに注入し、その臓器の遺伝子を編集して有害なタンパク質の生成を停止しました。このタンパク質のレベルは注射の数週間後に低下し、体内の神経や他の組織をすぐに破壊する可能性のある病気から患者を救いました。
遺伝学者にとっての主な課題：腫瘍学、アンチエイジング、ポリジーン病
テストに参加したのは6人だけで、研究チームは、起こりうる悪影響を検証するための長期的な研究をまだ実施していません。ただし、この方法が大規模に実行可能であることが判明した場合は、アルツハイマー病から心臓病まで、既存のCRISPR方法が適用できない状態の治療に使用できます。
しかし、一部はすでに可能性を警戒していますCRISPRの乱用、および注射は疑わしい変更を行うことをはるかに容易にします。しかし、正しく使用すれば、新しいCRISPR技術は、以前は避けられないと考えられていた苦しんでいる病気を防ぐことができます。
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