R21として知られるこのワクチンは、世界保健機関によって供給されたワクチンに勝つことができる最初のワクチンです。
ランダム化比較二重盲検フェーズ IIb 研究は、ナノロ地域から募集された生後 5 ～ 17 か月の 450 人を対象に実施され、24 の村と約 65,000 人の人口をカバーしています。
フェーズ 2b —中間ステージ —R21試験では、高用量グループの参加者は、対照として狂犬病ワクチンを接種した参加者に比べ、12カ月の追跡調査時点でマラリアを発症する可能性が77％低かった。ワクチンアジュバントの用量が低かった人は、病気を発症する可能性が 71% 低かった。重篤な副作用はありませんでした。
この研究では、ブルキナファソで生後5か月から17か月までの450人の子供にワクチンを接種しました。
組換え融合タンパク質ワクチン免疫システムへの抗原シグナル伝達を Novavax Matrix-M アジュバントと組み合わせて有効性を高めました。 Novavax は COVID-19 ワクチンにもアジュバントを使用しており、これは研究の第 3 段階で 89% の有効性を示しました。
エイドリアン・ヒル、オックスフォード・インスティテュート所長Oxford / AstraZeneca Covid-19 ワクチンの開発を支援した Jenner は、R21 テスト データの概要を説明する草案を共著しました。彼は、この結果により、ワクチンに対する彼の「高い期待」が確認されたと語った。
マラリアは、主にアフリカの子供たちの間で、年間 400,000 人以上が死亡しています。 2019 年には、約 2 億 2,900 万のこの疾患の臨床症例がありました。
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アジュバントは、免疫原と同時に投与された場合に免疫応答を増強するために使用される化合物または物質の複合体です。