この研究はオランダ契約のモスクワ支部によって組織され、監督された。
試験の第3段階では、19,866人のボランティアが参加し、モスクワの25の病院と診療所でワクチン接種と検査を受けました。テスターのうち、14,964人がワクチンを接種し、4902人がプラセボを接種しました。
ワクチングループでは、16人が病気になりました（0.1％）、プラセボグループ-62人（1.3％）。したがって、効率は91.6％（95％、信頼区間85.6–95.2）でした。試験の結果、コロナウイルスの確定症例は78例でした。
重要な研究は、60歳以上のボランティア（ワクチングループの最年長の参加者は87歳、プラセボグループでは84歳でした）。ワクチングループのボランティアの98％以上が体液性免疫反応を発症し、100％が細胞性免疫反応を発症しました。
試験中に、4人の死亡が記録されました。ワクチン接種を受けたグループで3人、プラセボグループで1人でしたが、報告によると、ワクチン接種に関連した死亡はありませんでした。
RDIFのCEO、キリル・ドミトリエフは次のように述べています。ワクチンは「独立した専門家によって編集および評価され、ランセットに発表されたデータによると、コロナウイルスの重症例から完全に保護します」。
ただし、いつまで続くかはまだ不明ワクチン接種によって得られる免疫は効果的です。さまざまな合併症、妊婦、授乳中の女性、子供など、さまざまなサブグループについてさらなる研究が必要です。
また、どれくらい効果があるのかは不明ですが、ワクチンは無症状の感染者を防ぐのに効果的です。これは、重篤な病気だけでなく、パンデミックと戦うためにも必要です。そして最も重要なことは、このワクチンが新型コロナウイルスの変異株に対してどの程度有効であるかについてのデータが存在しないことです。
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