2014年のノーベル化学賞は、蛍光顕微鏡技術の開発に対して授与されました
ニューサウスウェールズ大学の科学者オーストラリアはデバイスをさらに改善することができました。彼らは、個々の分子はすでに超高解像度の顕微鏡で観察できたと説明した。しかし、これらの分子間の相互作用は4分の1の規模で発生します。研究者はそれらにアクセスできませんでした。
「ローカリゼーションの正確さの理由単分子顕微鏡は通常約20〜30 nmであり、信号を検出するときに顕微鏡が実際に移動します。開発に参加したカタリーナガウス教授は、既存の超高解像度デバイスを使用して、あるタンパク質が別のタンパク質に関連しているかどうかを判断することはできません。
科学者たちは、金の表面にマヨラナフェルミオンを初めて発見しました
この問題を解決するには、コマンド研究者は「自律フィードバックループ」を作成しました-観察プロセス中に光路を調整することができます。そこで彼らは、ナノメートルまで正確な画像を送信するようにデバイスを教えました。
「従来の顕微鏡法では正確に小さな変化を測定します-たとえば、固定および活性化T細胞におけるシグナル伝達分子間の距離。それらは4〜7 nmだけ異なります。今では、通常の実験室条件下でも実行できます」とGaus氏は付け加えました。