研究者たちは、伝統的に考えられていた体の部分に特定の薬を送達する方法を発見しました
癌との闘いはいろいろな方向にあります。 有望な分野の1つは、病気の遺伝的原因を減らすことを目的とした遺伝子治療です。その考えは、血流に核酸ベースの薬を導入することです - 問題を引き起こして、それを失活させる特定の遺伝子に結合する小さい干渉RNA。しかしながら、そのようなRNAは非常に壊れやすく、ナノ粒子の内側で保護されなければならず、そうでなければそれはその目的に達する前に破壊される。
「低分子RNAは特定の遺伝子を無効にすることができる害を及ぼす可能性のある表現これらの研究は、癌を含むさまざまな難治性疾患を治療することができる次世代のバイオ医薬品です。しかし、RNAは酵素的切断や排泄によって体内から容易に排泄されます。明らかに、新しい配送方法が必要でした。」
現時点では、ナノ粒子の幅は約100ナノメートル、紙の厚さの1000分の1。これは、漏れている血管壁を通して肝臓へのアクセスをそれらに与えるのに十分小さいです。しかし、がんによっては達成が困難なものもあります。膵臓がんは線維性組織に囲まれており、脳内がんは血管細胞と密接に関係しています。両方の場合において、利用可能なギャップは１００ナノメートルよりはるかに小さい。 Miyatと彼の同僚は、これらの組織の隙間を貫通するのに十分小さいRNAキャリアを作成しました。
「私たちはポリマーを使って作ったハードアクセスバリアを使用して、がん組織にRNA薬を届けるための小さくて安定したナノマシン」と宮田氏は語った。 「成分ポリマーの形状と長さは特定のRNAに結合するように正確に一致しているので、これはカスタマイズ可能です。」