CRISPR遺伝子編集技術が進歩するにつれて、科学者はますます次の方法を必要としています。
ブロード研究所とブリガム・アンド・ウィメンズ病院の医師たちは、新しい研究で、次のような分子を発見したと述べている。CRISPRで遺伝子編集プロセスを安全かつ迅速にブロックします。
新しい研究の上級著者によるとAmita Chodieも同様の研究で、他の科学者たちは大きなタンパク質の中からCRISPRインヒビターを探していますが、このグループの医師は合成低分子オブジェクトを使用する可能性を探ることに焦点を当てています。
研究の一環として、科学者たちはプラットフォームを集めましたこれは、細胞内のCRISPR酵素の活性を正確に測定することができます。ニューラルネットワークは、阻害に最も効果的な化合物を特定するために、1万5千を超える潜在的な生物学的化合物およびそれらのCRISPRに対する反応を分析した。
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1つの化合物、BRD0539は、Cas9酵素を阻害し、その活性は用量に大きく依存します。さらに、BRD0539血漿中で安定しており、血液から容易に除去できることがわかっています。
科学者らは、分子は臨床試験には使用できないが、遺伝学は阻害過程でのBRD0539の使用を調査し始めたばかりなので、科学者らは指摘している。