新しい研究の著者らは、アルツハイマー病はかなり稀な症状の変化と関連している可能性があると考えている。
このため、彼らは完全に解読されたDNA2000人以上のアルツハイマー病保因者とその親族、そして互いに血縁関係のないほぼ17000人が含まれる。
次に、著者らは稀な変異のセットを比較し、これらの変異が見つかった遺伝子の多くは、新しいシナプスの形成やニューロンの成長に関与しており、その可塑性も制御しています。
ハーバード大学 ルドルフ・タンジ教授同氏は、近い将来、彼のチームが神経細胞の機能と神経系全体に対するこれらの突然変異の影響を研究する予定であると述べた。彼らは幹細胞のゲノムに同様のDNA変異を導入し、幹細胞のゲノムから脳の小型版を成長させるだろう。彼ら。
科学者たちは、これが人類をアルツハイマー病の最初の効果的な薬の作成に近づけることを望んでいます。
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