RNA ベースの治療は、病気の予防と治療にさまざまな新たな機会をもたらします。
しかし、今ではRNA治療薬の提供檻の中の薬は効きません。新しい治療法がその可能性に到達するためには、人体への薬物送達を最適化する必要があります。チャルマース工科大学の研究者によって考案された新しい方法は、科学が従来の薬からRNAベースの治療法に移行するのに役立つ可能性があります。
科学を支える研究記事、チャルマース大学の化学者や生物学者、バイオ医薬品会社アストラゼネカの従業員、パリのパスツール研究所の研究グループと一緒に実施された科学者。
この方法では、建物の 1 つを交換します。RNA を蛍光バージョンにブロックします。これを使用すると、体の機能にまったく影響を与えることなく、RNA (mRNA) の動きに関する情報を取得できます。蛍光を利用すると、研究者は機能的な mRNA 分子をリアルタイムで追跡し、それらがどのように細胞に侵入するかを観察することもできます。これらはすべて顕微鏡を使用して行うことができます。
この方法の大きな利点は、それは、mRNA が正確に細胞のどこに入り、どこでタンパク質が形成されるかを簡単に確認できるという事実です。私たちは、RNA が本来持つタンパク質を翻訳する能力を失うことなく、これらすべてを実現します。
生物学およびバイオテクノロジーの准教授であり、この論文の第 2 筆頭著者であるエリン・エスビヤーナー氏。
この分野の研究者は使用することができます同化プロセスについてさらに学ぶための方法。これは、より多くの新薬を開くのに役立ちます。新しい方法は、顕微鏡下でRNAを研究する最新の方法に関する知識を補完します。
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