サンクトペテルブルク工科大学ペトラ校の科学者が研究に参加
研究者はポリマー担体を開発しました、多くのユニークな特性を持っています。その構造の「ユニバーサルコンテナ」には、小さな干渉RNAから大きなメッセンジャーRNAまで、さまざまなサイズと構造の遺伝物質をロードできます。科学者たちは、ヒト幹細胞に対するそのような送達の有効性を実証しました。
CRISPR / Cas9テクノロジーは原則に基づいて機能します病気の発症に寄与する細胞を適切に送達するために重要な「分子はさみ」。複合体は、Cas9タンパク質がDNAを切断するゲノムの目的の領域に結合します。
情報が入ったフラッシュドライブのようなものです。これは、体内に侵入すると、細胞に特定のアクションを強制的に実行させます。たとえば、ウイルスの「敵」タンパク質と戦うように免疫系を訓練します。通常、医療用途では、特定の遺伝物質を送達するためにキャリアが使用されますが、当社はさまざまなサイズの遺伝物質を送達できることを証明しました。このテクノロジーは、非ウイルス送達システムの開発に新たな地平を切り開きます。
Alexander Timin 氏、SPbPU、生物活性化合物のマイクロカプセル化および制御送達研究室長
研究者たちは、さまざまな配送方法を比較しました。彼らは、メディアの編集、配信、および毒性の効率を分析しました。
研究者たちは現在、医療行為で実施される医療プロトコルを作成することを計画しています。
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