Хранение данных ДНК — это привлекательная технология: можно хранить много данных в течение длительного
Преимущество нашей методики в том, что она более 時間とお金の面で効率的です。どのファイルに必要なデータが含まれているかがわからない場合は、検索ですべての DNA の配列を決定する必要はありません。代わりに、DNA ファイルのより小さな部分をシーケンスしてプレビューすることができます。
Кайл Томек, ведущий автор статьи об этой работе и аспирант университета штата Северная Каролина
Пользователи «называют» свои файлы с данными, прикрепляя последовательности ДНК, называемые последовательностями, связывающими праймеры, к концам нитей ДНК: именно они хранят информацию.
ファイルを識別して取得するには、ほとんどの場合システムはポリメラーゼ連鎖反応（PCR）を使用します。具体的には、特定の配列に一致する小さなDNAプライマーを使用して、目的のファイルを含むDNA鎖を識別します。
プライマーは、DNA複製の開始点として機能する短い核酸フラグメントまたはリンクされた分子です。
次に、システムはPCRを使用して実行します対応するDNA鎖の複数のコピー、そしてサンプル全体のシーケンス。このプロセスではターゲットDNAストランドの複数のコピーが作成されるため、ターゲットストランドの信号はサンプルの残りの部分よりも強く、ターゲットDNAシーケンスを識別してファイルを読み取ることができます。
Однако одна из проблем, с которой столкнулись исследователи хранения данных ДНК, заключается в том, что если два или более файлов имеют одинаковые имена , ПЦР будет непреднамеренно копировать фрагменты нескольких файлов данных. В результате пользователи должны давать файлам очень четкие имена.
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