コールド スプリング ハーバー研究所の研究者は、細菌に耐性のある抗生物質を開発しました。
開発の中心にあるのは、ブルバレン。これはフラックス分子であり、その原子は場所を変えることができます。科学者たちは、クリックケミストリー (2022 年にノーベル賞を受賞した方法) を使用して、ブルバレンによって接続された既存の抗生物質バンコマイシンの 2 つの分子から構造を作成しました。
ブルバレンの原子の順序が変わると、完成した医薬品は厳密な化学構造を持たず、100 万を超える構成を取ることができるという事実。その結果、薬は耐性菌によって開発された防御を克服し、活性物質は致命的な感染症と効果的に戦います.
薬物の構造: 動的に変化する構造を持つコンポーネントによって連結された 2 つのバンコマイシン分子。画像：CSHL
研究者は、新しいバンコマイシン腸球菌に耐性のある細菌に感染したワックスガの薬。これらの動物は、多くの抗生物質研究でモデル生物として使用されています。分析により、構造が動的に変化する分子は、従来のバンコマイシンよりも感染症の治療に効果的であることが示されました。同時に、修飾された薬物の摂取は細菌の耐性の形成を引き起こさなかった.
抗生物質は必要かつ効果的ですが、積極的な使用により、一部の細菌がそれらに対する耐性を発達させたという事実につながりました.感染症は治療が非常に難しいため、WHO は抗生物質耐性菌を世界の公衆衛生上の脅威のトップ 10 の 1 つに挙げています。研究者は、提案された方法を使用すると、既存の薬の有効性を回復できると考えています。
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