モノクローナル抗体は、新型コロナウイルスのほぼすべての新種に対して役立ちますが、非常に高価です
人工の既製のモノクローナル抗体。これはどういう意味ですか？
これらはすべて、同じメソッドの表記法が異なります。処理。それがどのように機能するかを理解するには、Y字型のタンパク質で構成される一般的な抗体がどのように機能するかを覚えておく必要があります。私たちの免疫システムはそれらを独立して生成します。次に、これらの抗体は病原体の表面の抗原に結合します。
モノクローナル抗体について言えば、通常の抗体のプロセスを人為的に繰り返し、攻撃する必要があるウイルスが存在する免疫システムを示します。
モノクローナル抗体は、抗原に対して高い特異性を持つ特別な抗原結合部位により、抗原に正確に結合します。
これは、そのような抗体が、SARS-CoV-2でさえ、あらゆるウイルスに対して役立つことを意味しますか？
理論的にはそうです。しかし実際には、モノクローナル抗体がどのように作成され、すべての臨床試験に合格したかどうかが非常に重要です。
たとえば、作成された薬LY-CoV555イーライリリー AbCellera は、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) から回復した米国の患者からの血液サンプルに基づいて開発されました。研究者らは、この男性の成功した免疫反応を利用して抗体医薬品を作成した。
アメリカの会社ソレントの科学者も治療薬は、ウイルスを抑制する可能性が 100% の抗体を見つけるために、数十億の異なる抗体を検査し、コロナウイルスのスパイクタンパク質に結合する最も効果的な抗体を数百個選択しました。彼らはそのような候補を見つけました、これが STI-1499 です。研究者らは前臨床研究に従事していましたが、その開発の安全性に関する情報は確認されていません。
しかし、分子研究所のスタッフとロシア科学アカデミーのシベリア支部の細胞生物学は、体液性免疫を提供する上で重要な役割を果たす機能型のリンパ球であるヒトB細胞から受け取ったさまざまなモノクローナル抗体のパネルのセットを作成しました。作業中、著者はすでに治療中の患者を使用しました。これはそのようなロシアの最初の研究であり、現在、科学者の育成は前臨床試験を受けています。
これらの方法は非常に労働集約的であり、ワクチンと同様に、そのすべてが大量使用を許可されるわけではないと結論付けることができます。
そのような抗体は異なる株に対して役立ちますか？
これを 100% 保証することはできません。しかし、セントルイスのワシントン大学教授率いる生物学者らの研究によると、一部のモノクローナル抗体は依然として有効であるという。この研究の著者らは、さまざまなモノクローナル抗体が新型コロナウイルス株にどのように対処するかをテストすることにした。
彼らは、南アフリカ、イギリス、インド、ブラジル、アメリカの株に感染したマウスを使って実験を行った。著者らは、効果を高めるために 1 つの薬剤とその組み合わせの両方を使用しました。
その結果、これらの薬剤のほぼすべての組み合わせがマウスをSARS-CoV-2の感染から保護し、単回使用はウイルスに対してほぼ有効であることが明らかになった。
しかし、2種類の抗体（2B04 / 47D11とLY-CoV555）は、脳と鼻咽頭の細胞へのコロナウイルスのすべての新しい株の浸透を妨げなかったことが判明しました。
そのような治療法はロシアで開発されていますか？
はい、メソッドに関する部分ですでに述べたように、モノクローナル抗体の入手に伴い、SARS-CoV-2に対する中和抗体の前臨床研究がロシアで始まった。開発者らによると、新種のウイルスに対しても有効な抗体の組み合わせを作成したという。
研究者らは、前臨床試験の第1段階は2022年12月までに完了するはずだと述べた。
モノクローナル抗体の問題は何ですか？
この治療方法には、コストがかかるという重大な欠点があります。アメリカにおけるがん患者に対するモノクローナル抗体治療の年間費用は約 143,000 ドルです。
他の病気でも同様の状況ですが、したがって、費用がかかるため、この治療法はすべての人に適しているわけではありません。ウェルカム トラストの報告書によると、RS ウイルスによる小児肺炎による死亡の 99% は低所得国と中所得国で発生しています。しかし、モノクローナル抗体を使ってこのウイルスを予防することを目的とした薬シナジスの売上の99％はヨーロッパとアメリカに集中している。
モノクローナル抗体は、弱った免疫システムを強化するのに効果的ですが、ワクチン接種の代替品や保護具の万能薬ではありません。
さらに、この治療法は合格しなければなりません実際のワクチンと同じくらいチェックするので、いずれにせよ、国際的なジャーナルでの公式発表を待つ必要があります。また、臨床試験のすべての段階が通過するのを待つ必要があります。
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