ガーバン医学研究所の生物学者は、がん細胞におけるさまざまな方法を発見しました
科学者は乳癌細胞を使用しました有名な「バーコード」DNA でラベル付けされたマウスは、ある世代の細胞から次の世代の細胞に受け継がれてきたヌクレオチドの配列です。このシーケンスにより、どの細胞が経時的に生き残り、どのようにがんが発生したかを追跡することができました。
実験のスキーム。バーコード ライブラリは、低多重度の感染 (MOI) で in vitro で乳癌細胞株 (EMT6 または 4T1) に導入されます。バーコードを含む細胞を選択するために、赤色蛍光タンパク質 (RFP) の発現に基づいて細胞を分類します。バーコード化された細胞は、免疫不全 (NSG) または免疫適格 (WT) マウスの乳房脂肪組織に移植されます。画像: ルイーズ A. ボールドウィン、ネイチャー コミュニケーションズ
分析の結果、キラー T 細胞を破壊し、免疫系が腫瘍細胞を破壊するようにマークする能力を妨害することにより、乳癌細胞は増殖および転移することができます。
免疫療法(自然防御の使用body) は、多くの種類のがんに有効な治療法です。しかし、一部の人では、腫瘍細胞が進化して免疫系の防御を圧倒します。この過程で、多くのがん細胞が免疫系によって破壊されますが、一部は気付かれずに成長し、広がり続けると科学者は説明しています。
を用いたがんの広がりの分析「DNAバーコード」は、治療前であってもがん細胞が多様化していることを示しました。一部の細胞は免疫を回避する生来の能力を持っており、生き残り、腫瘍の成長に寄与したのは細胞でした.
それぞれの色のリボンはバーコードを表しますDNA。 腫瘍が発生するにつれて、一部のがん細胞が腫瘍を支配し始めます。 これは、これらのがん細胞がすでに免疫系を回避する能力を備えており、治療後も増殖し続ける可能性があることを示しています。画像: ガーバン医学研究所
研究者は2つの異なる方法を特定しましたがん細胞と免疫系との相互作用。これらの最初のものは、T-キラーの作用の抑制です。これらはリンパ球であり、損傷した細胞から体を保護する必要があります。 2 つ目は、免疫システムが有害な細胞を認識するためのフラグとして機能する MHC1 遺伝子の発現の減少です。
研究者は、腫瘍拡散の戦略を理解することで、これらの免疫抵抗性細胞タイプを標的とする効果的な治療法を作成できると考えています。
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