蛍光プローブは心血管疾患を早期に検出します

プラークの形での沈着物の蓄積を伴うアテローム性動脈硬化症、および付随する心臓病や

血管は依然として主な死因の1つであるWHOの統計によると、世界のほとんどの国の人々。原則として、この病気の発症は血管壁へのコレステロールの蓄積から始まります。時間が経つと、その分厚くなり、カルシウムが蓄積し、柔軟性が失われます。

動脈への沈着物の蓄積が重要です心血管疾患、特に脳卒中の発症の要因であり、それが今度は西側の主な死因です。この状態が人の健康を危険にさらす可能性のある方法の1つは、実際に動脈壁からプラークを引き剥がして血栓塞栓症を引き起こすことです。その結果、血流が妨げられ、慢性疾患や脳卒中を引き起こします。

インペリアルカレッジロンドンの科学者が作成しましたヘムオキシゲナーゼ-1(HO-1)に反応する発光プローブ。この酵素は、アテローム性動脈硬化症が進行するにつれて大量に産生されます。プローブは、蛍光分子を相互に移動させる2つのコンパートメントで構成されています。1つのコンポーネントは「ドナー」で、もう1つのコンポーネントは「アクセプター」です。

ドナー-アクセプター相互作用は、ドナー分子とアクセプター分子の間に化学結合を形成することなく、それらの間の電荷移動である(交換メカニズム)ことを思い出してください。

プローブが HO-1 と接触すると、酵素これら 2 つのコンパートメントを接続する接続が切断されます。その結果、蛍光分子がドナーコンパートメントに蓄積します。これは、HO-1 が存在するとプローブが 6 倍明るく光ることを意味します。改変細胞を用いた臨床研究大腸菌 プローブとシステム全体の操作性を全体として確認しました。同時に、科学者たちは簡単な分光法を使用して蛍光の変化を検出しました。

最新のIPH検出方法は、時間と費用がかかる病院での画像技術は、開発の著者を説明しています。新しい検査の使用は、治療をスピードアップし、アテローム性動脈硬化症の患者の転帰を改善します。プローブはまた、血管疾患に関与する主要な生物学的プロセスのリアルタイム分析を提供します。

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