遺伝子 T2T-CHM13.It と呼ばれる新しい研究の著者は、2億ペア余分に持っています根拠 — 以前はそうでした
科学者たちは残りの8％を解読したと言います遺伝子は最初の92％の2倍の長さです。これは、ヘテロクロマチン領域が、つなぎ合わせるのが難しい繰り返しセクションの大きな塊で構成されているためです。ゲノムはパズルのようなもので、8％が同一の背景フラグメントであり、さまざまな方法で組み合わせることができます。
この配列を解読するために、著者らは長い配列を読み取るためのツールを使用しました。次に、オックスフォード法によるナノポアDNAシーケンシングを用いてゲノムを研究し、一度に最大100万塩基を読み取ることができる。別のアプローチであるPacBio HiFiでは、次のことが可能になります。20,000塩基の情報を同時に読み取ることができ、精度も高いレベルです。著者らは、これら2つの方法を組み合わせました。
研究の次の段階は、得られたデータを解析し、350のヒトゲノムの参照パンゲノムを開発することです。それは異なる人々のゲノムに存在する違いを考慮に入れます。
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