フィリップスは FDA の承認を受けています。
同社は、FDAが承認を与えたことを発表しました人工知能をサポートする Philips MRCAT システム。医療機器メーカーは、FDA の要求に従って、少なくとも 90 日前に医療機器を販売する意向を登録し、FDA に通知しています。
MRCAT システムにより、MRI の使用が可能になります。腫瘍専門医がコンピューター断層撮影を使用する必要のない主要な画像診断法として。 AI ソフトウェアは、精度と解像度の点で CT スキャンで得られた画像のように見える画像を作成します。 MRCAT の操作にかかる時間は 3 分未満です。
AI と他の機能の組み合わせ
AI 対応の MRCAT により、放射線療法を使用して頭頸部の腫瘍を治療する際に、MRI または磁気共鳴画像法を主要な画像診断法として使用できるようになります。
同社の公式声明によると、彼らは MRI 診断が患者にとって快適であることを保証するよう努めており、治療が困難な腫瘍の正確な画像を腫瘍専門医に提供しています。
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