マサチューセッツ総合病院 (MGH) の研究者が率いるチームは、
以前、研究者たちは次のような実験を行った。動物を観察し、腎臓の回復に関与するさまざまな要因を特定しました。しかし、それらを人間に当てはめて臨床実践の一部にすることは困難でした。動物に対して安全で効果的であると考えられていた多くの治療法は、後に臨床試験で有毒であるか効果がないことが判明しました。縮小された本物の腎臓に似たヒト腎臓オルガノイドは、研究者がこれらの問題を回避するのに役立つ可能性があります。
オルガノイドで使用された新しい研究の著者化学療法薬シスプラチンは腎臓に損傷を与える可能性があります。この治療により、腎細胞における 159 個の遺伝子と 29 個のシグナル伝達経路の発現が変化しました。 FA NCD2 と Rad51 という 2 つの遺伝子を含む同定された遺伝子の多くは修復中に活性化されましたが、損傷が不可逆的になるにつれてその発現は減少しました。
これらの遺伝子は、DNA 修復に重要な役割を果たすタンパク質をコードしています。マウスモデルでの追加実験により結果が確認されました。
その後、科学者はスクリーニングテストを使用してSCR7化合物を特定しました。これは、FANCD2およびRAD51遺伝子の活性を維持するのに役立ちました。
新しい研究の著者は、腎臓のDNA修復メカニズムを活性化する方法を理解していると述べました。それは彼らのパフォーマンスを維持するのに役立ちます。
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