オーストラリアで承認された世界初の便「移植」ピル

オーストラリア医薬品局(TGA)は、によって開発された医薬品を承認しました。

BiomeBank によるもので、偽膜性大腸炎の治療において糞便微生物叢を利用して腸を修復します。

マイクロバイオームベースの製品は、まず結腸から投与できる凍結シリンジ製剤として発売されました。また、近い将来、経口投与(嚥下)用の浣腸剤やカプセル剤も開発・販売する予定です。

マイクロバイオームに基づく治療が役立ちます患者の腸や腸内細菌の微生物生態系を回復させ、さまざまな感染症の治療につなげます。これは通常、糞便微生物叢移植(健康な人(ドナー)の腸から患者に微生物を移すこと)で行われます。以前、ハイテックでこの治療法の研究についてお話しました。

偽膜性大腸炎は重症です直腸の病気で、感染性細菌 Clostridioides difficile によって引き起こされ、通常、抗生物質の長期使用による腸内細菌叢の破壊に関連しています。糞便微生物叢移植は、この病気の治療に 80% 以上の効果があることが示されています。

開発者は、作成がドナー糞便の「配達」の代替形態は、この治療方法の利用可能性を高めるでしょう.従来のアプローチとは対照的に、患者は専門の医療センターに行かなくても、薬用の浣腸や錠剤を自分で使用できるようになります。

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