새로운 연구에서 과학자들의 방법은 주요 구조를 형성하는 격자가
HIV 입자가 감염된 곳에서 자랄 때세포, 바이러스는 감염되기 전에 남아 있습니다. GagPol 단백질에 반 분자로 내장 된 효소 인 프로테아제는 이량 체화라는 과정에서 다른 유사한 분자와 결합해야합니다. 이것은 바이러스의 성숙을 유발하여 감염성 입자의 출현을 초래합니다. 이 세미 프로테아제 분자가 어떻게 서로를 찾고 이합체 화하는지 아무도 모르지만 이는 바이러스 외피 내부에만있는 Gag 및 GagPol 단백질에 의해 형성된 격자의 재 배열 때문일 수 있습니다. 개그는 주요 구조 단백질이며 바이러스와 유사한 입자의 조립에 충분한 것으로 나타났습니다. 개그 분자는 입자가 서로 얽혀있는 격자 육각 구조를 형성합니다. 그들 사이의 간격은 최소화됩니다. 새로운 방법은 Gag 단백질 격자가 정적이 아님을 보여주었습니다.
새로운 방법은전통적으로 정적 정보 만 제공하는 현미경 사용. 새로운 현미경 기술 외에도 과학자들은 격자 역학을 테스트하기 위해 수학적 모델과 생화학 실험을 사용했습니다. 바이러스 외에도이 방법의 주요 의미는 분자가 세포 주변에서 어떻게 움직이는 지 볼 수 있다는 것입니다. 모든 생물 의학 구조에 대한 연구가 더 쉽게 이루어졌습니다.
이것은 첫 번째 연구입니다.봉투에있는 바이러스의 단백질 격자 구조는 동적입니다. 새로운 바이러스 입자가 미성숙에서 위험한 전염성으로 이동함에 따라 격자에서 일어나는 변화를 더 잘 이해하기 위해 새로운 도구가 중요합니다.
이로 이어지는 분자 메커니즘은 무엇입니까감염? 이것은 새로운 연구 영역을 열어줍니다. 그 과정을 이해할 수 있다면, 바이러스를 막는 약과 같이 그들이 서로를 찾지 못하도록 막는 조치를 취할 수있을 것입니다.
입시타 사하(Ipsita Saha), 유타주립대학교 물리천문학부 대학원생 연구원
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