다른 사람들보다 먼저 백신을 맞은 이유는 무엇입니까?
Dmitry Murashko 보건부 장관에 따르면 즉시
과학자들은 경험과 디버깅 기술을 사용했습니다.아데노 바이러스 벡터의 생산에 대해 보건 부장은 설명했다. 그에 따르면 1990 년대에 가말 레야 센터의 연구자들은 유전자 치료 약물을 만드는 첫 번째 성공적인 실험을 수행했습니다.
그리고이 영역의 추가 개발로 인해 특히 위험한 전염병을 포함하여 다양한 백신 개발을위한 보편적 인 플랫폼을 만들 수있었습니다.
Dmitry Murashko, 보건부 장관
개발 된 백신은 어떻게 작동합니까?
Gamaleya Center 백신이 비활성화되었습니다. 간단히 말해서 바이러스를 증식시켜 비활성화시킨 것입니다. 즉, 바이러스를 죽인 것입니다.
개발된 것과 같은 벡터 백신은그들은 또한 세포 독성 면역 반응을 유발합니다. Gamaleya 센터의 과학 연구 부국장인 Denis Logunov는 Meduza와의 인터뷰에서 바이러스에 감염된 세포를 특별히 파괴하는 면역 세포가 나타난다고 말했습니다.
ADE 효과에 대한 대화를 벡터로 전송백신이 완전히 정확하지는 않습니다. 연구에 따르면 벡터 백신에는 ADE 효과가 없는 것으로 나타났습니다. 이 효과에 대해 더 이상 연구할 필요도 없고 살펴볼 필요도 없다고 말하는 사람은 없지만, 영장류를 대상으로 연구한 옥스포드와 중국 [벡터] 백신 [SARS-CoV-2]에서는 ADE가 전혀 나타나지 않습니다. 효과.
우리는 또한 영장류에 대한 이러한 영향에 대한 자체 백신을 보유하고 있습니다.확인했습니다. 그리고 사람이 영장류와 동일한 모습을 보일지 여부를 완전히 말할 수는 없지만 이제 ADE 효과의 가능성을 경계해야 하지만 그 이상은 아닙니다. 이 원칙에 따라 만들어진 백신은 항체만 유발할 수 있습니다. 보호.
또한 정부 회의에서 대통령은그러한 백신이 세계 어디에서나 등록되었는지 보건부 장관에게 물었습니다. 보건 부장은 중국을 비롯한 일부 국가에서도 비슷한 발전이 있지만 아직 임상 시험이 진행 중이라고 답했다.
러시아에서는 새로운 백신 인 Murashko에 따르면"임상 시험에서 높은 효능과 안전성을 보여주었습니다." 모든 자원 봉사자들은 COVID-19에 대한 항체의 역가가 높았으며 동시에 "그들 중 누구도 심각한 예방 접종 합병증을 겪지 않았다"고 말했다.
푸틴 대통령은 자신의 딸이 새로운 백신을 테스트했다고 말했다. 첫 번째 주사 후 체온은 38도까지 올랐고, 다음날에는 37도를 약간 웃돌았습니다.
두 번째 주사 후 온도도 약간 상승한 후 모든 것이 사라지고 기분이 좋고 역가도 높습니다.
러시아 대통령 블라디미르 푸틴
어떤 백신이되어야합니까?
의사와 바이러스 학자들은 COVID-19 백신의 효과가 두 가지 주요 매개 변수로 구성되어 있다고 지적합니다.
첫 번째는 면역 원성, 즉 능력입니다.인체의 면역 반응을 유도하는 약물. 즉, 약물은 반응을 유발하고 신체가 코로나 바이러스에 대한 항체를 생성하도록해야합니다. 여러 측면에서 특정 백신의 성공 여부는 이것에 달려 있으며, 러시아 국방부와 다양한 연구 기관이 한 번에 면역 반응을 유발하는 여러 가지 방법을 테스트하고있는 것은 백신에 대한 가장 빠른 검색을위한 것입니다.
두 번째는 안전입니다. 몇 주 안에 완전히 무해한 약을 만드는 것은 불가능합니다.
두 번째 매개 변수에는 질문이있었습니다. 어제 8 월 10 일 임상 연구기구 연합은 가말 레야 센터가 "수백 명"을 대상으로 한 임상 시험을 완료하지 않았고 약물이 아직 대량 생산되지 않았기 때문에 러시아 연방 보건부가 백신 등록을 연기 할 것을 제안했다.
또한 메르 스의 또 다른 백신을 기반으로하고 있으며 아직 임상 시험이 진행 중이기 때문에 효과에 대해 결론을 내릴 이유가 없다.
등록을 가속화한다고 해서 러시아가 더 이상 이 경주의 선두주자가 될 수는 없으며 백신의 최종 소비자인 러시아 연방 시민만 불필요한 위험에 노출될 뿐입니다.
보건부 편지
편지에 명시된 바와 같이, 재판 참여국립 가말 레야 센터에서 개발 한 것으로 100 명 미만의 사람이 복용했으며 세 번째 테스트 단계에서는 일반적으로 수천 명에 대해 약물을 테스트합니다. 따라서 AOKI에 따르면 현재로서는 약물의 품질에 대해 알려진 바가 없습니다.
고발에 대한 응답으로 수석 프리랜서러시아 연방 보건부의 역학자 인 Nikolai Briko는 RIA Novosti에 Gamaleya Center에서 개발 한 코로나 바이러스 백신 등록에 "장애를 두어야 할 이유가 없다"고 말했습니다.
니콜라이 브리 코는 가말 레야 센터의 백신이 10 년 이상이 방향으로 일하면서 에볼라와 메르 스에 대한 백신을 개발해 왔기 때문에“아무데도 나타나지 않았다”고 말했다.
코로나19 백신을 만들 때아데노바이러스를 기반으로 동일한 기술이 사용되므로 이 경우 기술이 이미 개발되었으므로 개정이나 지연이 적용되지 않습니다.
Nikolay Briko, 러시아 연방 보건부의 수석 프리랜스 역학자
백신 사용과 관련된 위험은 무엇입니까?
코로나바이러스 백신은 부작용을 일으킬 수 있다주 의약품 등록부(State Register of Medicines)에 게시된 백신 지침에 따르면 사용 후 처음 2일 동안 효과가 나타나며 다음 3일 이내에 사라질 것입니다.
사용 시 일반적인 이상반응백신은 주로 경증 또는 중등도의 증상을 나타내며, 예방접종 후 첫 번째 또는 두 번째 날에 발병할 수 있으며 다음 3일 이내에 해결됩니다. 다른 것보다 더 자주 단기 일반(오한, 발열, 관절통, 근육통, 무력증, 전신 권태감, 두통을 특징으로 하는 단기 독감 유사 증후군) 및 국소(주사 부위 통증, 충혈, 부기) 반응이 발생할 수 있습니다.  ;
사용 설명서
전문가에 따르면 L’Express를 씁니다.러시아 백신의 개발 속도에 대한 우려가 있습니다. 전문가들은 개발 속도를 높이기 위해 일부 단계를 건너뛰었을 수도 있다고 믿습니다. 그들은 백신 경쟁을 1957년 소련의 첫 번째 스푸트니크 발사에 비유합니다.
WHO는 그러한 우려를 공유하고 러시아를 보냈습니다.백신을 개발할 때 현재 프로토콜을 준수해야한다는 경고. 이 조직의 대변인 인 Christian Lindmeier는 백신이 부작용이 있고 긍정적 인 특성을 능가하지 않는지 여부에 관계없이 백신이 효과가 있는지, 누가 도울 수 있는지 확인하는 데 필요하다고 말했습니다.
러시아에서 코로나 바이러스 백신 접종은 언제 시작됩니까?
첫째, 집단 예방 접종을 계획하고 있습니다.코로나 바이러스 감염의 직업적 위험-의료 종사자와 교사. 8 월 말 또는 9 월 초에 예방 접종을 맞을 예정입니다. 동시에 Roszdravnadzor에 따르면 등록 후 "수천 명의 사람들을 대상으로 한"임상 시험이 계속 될 것이며 예방 접종의 효과는 엄격하게 모니터링 될 것입니다.
공식 데이터에 따르면 약물은 유통 될 것입니다2021 년 1 월 1 일부터. 즉, 노인과 나머지 인구 모두 내년에 한꺼번에 예방 접종을 받기 시작할 것입니다. 푸틴이 강조했듯이 예방 접종은 전적으로 자발적 일 것입니다.
새 백신은 어떻게 투여됩니까?
보건부는 백신을 근육 내 투여 솔루션 형태로 등록했습니다.
지침에 명시된 바와 같이 백신은삼각근 (어깨 외부 표면의 위쪽 1/3). 예방 접종은 첫 번째 주사와 3 주 후 두 번째 (다른 성분 사용)의 두 단계로 수행됩니다. "백신 투여 후 30 분 동안 의료진이 환자를 모니터링해야합니다."
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