RNA 과학자 앤 마리 파일(Anne Marie Pyle)이 이끄는 팀이 현재까지 가장 포괄적인 지도를 작성했습니다.
SARS-CoV-2는 고유한인간을 감염시키고 COVID-19 질병을 일으키는 RNA 구조. 그러나 감염과 질병에 대한 이러한 구조의 기여는 과학자들조차 과소평가하는 경우가 많다고 예일 대학의 하워드 휴즈 의학 연구소(Howard Hughes Medical Institute)의 연구원인 파일(Pyle)은 말합니다.
모든 계정에서 우리가 집중하면바이러스의 게놈에 암호화된 단백질에 대해 우리는 SARS-CoV-2가 어떻게 작동하는지 이해할 것입니다. 그러나 이러한 유형의 바이러스의 경우 게놈의 RNA 구조가 암호화된 단백질과 동일한 정도로 기능하는 능력에 영향을 미칠 수 있습니다.
Anna Marie Pyle, 예일 대학교 하워드 휴즈 의학 연구소 연구원
연구자들은 이제 어떻게이러한 구조는 바이러스를 돕습니다. 이 정보는 궁극적으로 COVID-19에 대한 새로운 치료법으로 이어질 수 있습니다. 예를 들어, 과학자들이 핵심 작업을 수행하는 RNA 구조를 확인한 후에는 이를 방해하고 감염을 예방하는 방법을 개발하는 것이 가능할 것입니다.
약 30,000자에 달하는 SARS-CoV-2의 게놈RNA는 RNA 바이러스에 대해 비정상적으로 길다. RNA를 3D 형태로 변환하는 것은 SARS-CoV-2에 제한된 수의 유전자를 보상할 수 있는 또 다른 도구 세트를 제공합니다. Pyle는 "RNA 바이러스는 게놈을 사용하는 방법 측면에서 가장 큰 이점을 얻습니다.
컬러화된 전자 스캐닝환자 샘플에서 분리된 SARS-CoV-2 바이러스 입자(빨간색)에 심하게 감염된 세포(파란색)의 현미경 사진. 메릴랜드 주 포트 데트릭에 있는 NIAID 통합 연구 시설(IRF)에서 찍은 사진.
크레딧: NIAID
Jeffrey Keeft에 따르면, 구조적콜로라도 대학의 RNA 생물학자이자 바이러스학자인 과학자들은 RNA 바이러스, 특히 SARS-CoV-2를 연구하기 위해 게놈 환경에 대한 로드맵이 필요합니다. "Pyle 박사는 다음 단계의 보다 표적화된 실험을 위한 훌륭한 출발점이 되는 일종의 글로벌 지도책을 만들었습니다."라고 그는 말합니다. “여러 면에서 이 연구는 이 바이러스에 존재할 가능성이 있는 RNA 구조의 풍부함의 표면을 긁고 있습니다. 우리를 위해 많은 놀라움이 준비되어 있다고 생각합니다."
매핑은 또한 다음을 나타냅니다.바이러스의 RNA 구조를 표적으로 삼을 수 있는 신약을 향한 예비 단계다. 그러나 여행은 길 수 있습니다. 2014년 그의 연구실에서 뎅기열과 웨스트 나일 바이러스가 세포 방어를 우회하는 데 사용하는 결절 구조를 발견했을 때 Kieft는 이를 중화하는 방법을 찾으려고 노력해 왔습니다. 그는 연구 커뮤니티가 RNA 구조를 방해하는 약물을 식별하는 데 완전히 전념하지 않는다고 경고합니다. "이 전략은 단백질과 같은 방식으로 연구되고 적용되지 않았습니다."라고 그는 말합니다. 그러나 SARS-CoV-2와 같은 대유행 바이러스를 다룰 때 "모든 것을 시도합니다."
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