과학자들은 아시아 말벌의 일반적인 종인 Vespula lewisii에서 매우 독성이 강한 단백질을 변형했습니다. 과학자들의 개입
긴급한 필요가있는 것으로 알려져 있습니다.많은 유형의 순환하는 박테리아가 오래된 항생제에 대한 내성을 개발했기 때문에 박테리아 감염을 치료하는 신약. 미국 질병 통제 예방 센터 (Centers for Disease Control and Prevention)는 매년 약 300 만 명의 미국인이 항생제 내성 미생물에 감염되어 35,000 명 이상이 사망한다고 추정합니다. 전 세계적으로 문제는 더욱 심각합니다. 2017 년에는 광범위한 세균 감염으로 인한 치명적인 염증 증후군 인 패혈증이 전 세계적으로 사망자 5 분의 1을 차지했습니다.
펜실베이니아의 정신과, 미생물학 및 생명 공학과의 조교수 인 수석 연구 저자 인 Cesar de la Fuente 박사는 연구가 어떻게 진행되었는지 설명했습니다.
과학자들은 약간의 단백질로 시작했습니다.말벌 Vespula lewisii 독의 핵심 성분 인 마스 토 파란 -L이라고 불리는 "펩티드". 마스 토 파란 -L을 함유 한 독은 말벌에 물린 사람에게는 일반적으로 소량으로 위험하지 않지만 여전히 독성이 있습니다. 적혈구를 파괴하고 예민한 개인에게 아나필락시스를 유발할 수있는 일종의 알레르기 / 염증 반응을 유발합니다.
Mastoparan-L (mast-L)은박테리아 종에 대한 중등도의 독성으로 인해 새로운 항생제 개발의 잠재적 출발점이됩니다. 그러나 지금까지 항균성을 향상시키는 방법과 인간에게 안전하게 만드는 방법은 알려지지 않았습니다.
연구진은 한 번에 사이트를 교체하기로 결정했습니다.인간 세포에 대한 독성의 주요 원인으로 간주되는 mast-L 단백질의 말단에 효과가 있었습니다. 이것이 바로 과학자들이 펩타이드 마스트-MO를 획득한 방법입니다.
일련의 주요 실험에서 연구자들은쥐에게 치명적인 패혈증을 유발하는 대장균이나 황색 포도상구균 박테리아에 감염된 지 몇 시간 후에 새로운 항균 펩타이드를 투여했습니다. 각 테스트에서 이 약물은 치료받은 쥐의 80%를 살려냈습니다. 고용량으로 치료하면 심각한 독성 부작용이 나타납니다. mast-MO가 명백한 독성을 유발하지 않는 용량.
De la Fuente와 그의 동료들은mast-MO가 외막을 더 다공성으로 만들어 박테리아 세포를 죽이고 공동 투여 된 항생제가 세포에 들어가는 능력을 향상시킬 수 있다는 연구. 동시에 mast-MO는 일부 세균 감염에서 심각한 질병을 유발할 수있는 유해한 면역 과잉 반응을 억제하는 것으로 보입니다.
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