유럽과 미국에서 누가 백신을 개발하고 있습니까?
- 존슨 & 존슨
이제 Johnson & 존슨은 세 번째 단계에 있다
이전에는 American Company 연구 참가자의 "설명할 수 없는" 질병으로 인해 10월에 임상시험을 중단했습니다. 이 사례는 독립적인 데이터 및 안전성 모니터링 위원회(DSMB)와 회사 자체 의사에 의해 조사되었습니다. 그러나 10월 말에 그 대표자들은 Johnson & 존슨은 연구 자원 봉사자 중 한 명에게 심각한 질병을 일으켰다는 증거를 찾지 못한 후 백신 실험을 재개할 준비를 하고 있습니다.
- 아스트라제네카
AstraZeneca는 또한 미국, 영국, 브라질 및 남아프리카에서 약 30,000명을 대상으로 백신 시험의 3단계를 수행하고 있습니다.
AZD1222 SARS-CoV-2 약물(이전 명칭:ChAdOx1 nCoV-19)는 재조합 바이러스 벡터를 기반으로 하며 새로운 유형의 코로나바이러스에 대한 가장 유망한 백신 중 하나로 간주됩니다. AstraZeneca는 지난 4월부터 생산을 시작했으며 현재 전 세계적으로 충분한 효과가 입증될 경우 거의 30억 회분의 약을 생산할 수 있는 충분한 제조 능력을 확보했습니다.
회사는 사전 계약을미국에 4억 도즈, 이탈리아, 네덜란드, 프랑스, 독일 등 유럽 국가에 4억 도즈, 영국에 1억 도즈를 공급하기로 했다. 회사는 개발도상국에 10억 도즈 이상을 공급할 계획입니다.
AZD1222는 동일한 작용 메커니즘을 가지고 있습니다.러시아 벡터 백신 스푸트니크 V는 코로나바이러스의 스파이크 단백질을 암호화하도록 유전자 변형된 인간에게 안전한 침팬지 아데노바이러스(ChAdOx1)입니다. 백신의 도움으로 인체에 들어가면 세포가 단백질을 생성하고 면역 체계가 바이러스를 인식하도록 "훈련"시킵니다.
- 모더나
세계 최초의 코로나19 백신은 미국 기업 모더나(Moderna)가 인체 대상 테스트를 시작했으며, 이 약은 2021년 초 긴급 사용 승인을 받을 수도 있다.
모더나, 최종 임상 완료30,000명의 지원자가 참여한 mRNA-1273이라는 백신의 시험이 로이터에 보고되었습니다. 중간 결과는 11월 하반기에 발표될 예정이다. 미국 식품의약국(FDA)에 안전성 데이터를 제출하면 2021년부터 긴급 백신 승인을 신청할 예정이다.
모더나 백신이 효과가 없는 경우모더나의 CEO는 70% 미만으로 의료 종사자와 고령자를 포함한 고위험군에 대한 사용 승인을 요청할 계획이라고 로이터에 말했다. 허가를 받으면 연간 약 5억 도즈의 백신을 공급할 계획이다.
Moderna는 연말까지2천만 회 미만의 백신을 투여하고 2021년에는 5억 회에서 10억 회까지 투여할 예정입니다. 회사는 또한 세계보건기구(WHO) 주도하에 미국 정부 및 기타 여러 국가와 약품을 공급하기로 하는 협정을 체결했다고 발표했다.
- 화이자
어제 이 백신이 최초의 백신인 것으로 알려졌습니다.최종 시험에서 효과를 보였습니다. 화이자(Pfizer)와 바이오엔텍(BioNTech)의 백신 자체는 BNT162b2라고 불린다. 11월 9일, 회사는 해당 약물이 임상 3상을 성공적으로 통과했으며 코로나19 코로나바이러스로 인한 질병 예방에 90%의 효과를 보였다고 발표했습니다. 유럽연합 집행위원회는 이 백신 3억 회분을 구매할 예정입니다.
7월에 시작된 임상 3상에는 4만3000명 이상이 참여했고, 이 중 94명이 백신 접종에도 불구하고 병에 걸렸다.
회사에 따르면 이 백신은 2단계로 투여되며 투여 후 28일 동안 코로나바이러스에 대한 보호를 제공한다. 한 번의 주사로는 성공적으로 면역력을 형성하는 데 충분하지 않습니다.
어떤 문제가 발생할 수 있습니까?
- 정보가 충분하지 않습니다
백신에 대한 정보가 충분히 공개되지 않고 있다는 의견이 있습니다. 특히, 우리는 가능한 부작용에 대해 이야기하고 있습니다.
그러나 현재로서는 화이자의 발전이 이미 막바지 단계에 있음에도 불구하고 화이자에 대한 종합적인 분석은 발표되지 않았다.
- 교통
백신이 담긴 용기를 운송하는 단계에서 이미 문제가 발생할 수 있습니다. 사실 BNT162b2는 섭씨 -70도 이하의 온도에서 보관해야 합니다.
백신을 해동하면 최대 5일 동안 사용해야 합니다.
- 옵션 장비
운송, 보관, 해동용백신을 개발하려면 값비싼 인프라가 필요합니다. 그리고 극도로 낮은 온도를 유지해야 하는 요구 사항으로 인해 잠재적으로 대량의 제품이 손상될 수 있습니다.
전 세계적으로 약 30억 명이 살고 있는 곳적절한 저장소가 충분하지 않습니다. 어딘가에서 그들의 작업은 정전으로 인해 방해를 받을 것입니다. 더욱이, 약을 투여할 의료인이 도처에 충분하지 않습니다.
- 백신 부족
AP 통신은 아프리카, 아시아, 라틴 아메리카의 저소득 국가의 30억 명이 몇 년 동안 코로나19 백신에 접근할 수 없을 것이라고 추정합니다.
백신에 대한 글로벌 접근을 위한 기반COVID-19 COVAX는 전 세계 사람들이 백신이 제공되는 즉시 접근할 수 있도록 하기 위해 국제 기구와 협력하는 184개국을 모았습니다.
이제 COVAX는 약 18억 달러를 모금했습니다.20억 달러의 원래 목표. 이 기금은 전 세계에 COVID-19 백신을 제조하고 배포하는 비용을 충당해야 합니다. 이 대화에 대해 씁니다.
전체 부유 한 국가는 이미 서명했습니다.The Conversation은 서방 제약회사들로부터 37억 도즈에 대한 계약을 체결했다고 보고합니다. 영국은 너무 많은 백신을 사전 주문하여 국가의 모든 사람에게 5회 접종할 예정입니다. 정부는 또한 공급을 늘리기 위해 제조업체와 추가 계약을 체결할 계획이라고 발표했습니다.
캐나다는 또한 지난 주 두 회사와 8,800만 도즈를 보장하기로 합의했습니다.
RAND가 쓴 것처럼, 가장 가난한 국가가 할 수 없다면백신에 접근할 수 있게 되더라도 세계는 여전히 1년에 약 1,530억 달러의 GDP를 잃게 될 것입니다. EU는 약 400억 달러, 미국은 약 160억 달러, 영국은 20억에서 100억 달러를 잃을 수 있습니다.
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