캠브리지 대학의 유전학자들은 종양에서 다양한 유형의 세포를 식별하는 방법을 개발했습니다. 안에
연구원들은 유전자 시스템을 개발했습니다.바코드 WILD-seq. 그들은 바이러스를 사용하여 고유한 코드로 여러 유형의 유방암 세포에 레이블을 지정했습니다. 그런 다음 개별 세포의 RNA 시퀀싱 기술을 사용하여 처리 후 살아남은 세포를 확인할 수 있습니다.
과학자들은 쥐를 대상으로 시스템을 테스트했습니다.그들은 WILD-seq를 사용하여 이 동물들의 모든 유방 종양 세포에 라벨을 붙였습니다. 그런 다음 마우스를 화학 요법으로 치료했습니다. 이 연구는 치료 후 살아남는 세포가 아스파라긴에 더 많이 의존한다는 것을 보여주었습니다. 세포가 손상으로부터 자신을 보호하기 위해 사용하는 아미노산입니다.
연구원들은 약물인 L-아스파라기나아제를 주입했습니다.급성 림프 구성 백혈병 환자를 치료하는 데 사용되는 절단 아스파라긴. 이 접근 방식을 통해 올바른 세포를 표적으로 삼고 종양을 완전히 파괴할 수 있었습니다.
일종의 "병용 요법" 제안표준 치료에 아스파라기나아제를 추가하는 것은 유방암 환자의 종양을 더 축소하고 재발 위험을 줄이는 방법이 될 수 있습니다.
이 연구의 공동 저자인 영국 케임브리지 암 연구소의 이안 카넬(Ian Cannell)
종양에는 정상 세포와단일 종양에 존재하는 암세포의 다양성은 어떤 경우에는 표준 치료법이 효과가 없는 주된 이유 중 하나라고 연구진은 설명합니다. 대부분의 종양은 치료 중에 죽지만 소수의 암세포가 살아남아 다시 자라 재발할 수 있습니다.
지금까지 연구자들은 이해할 수 없었습니다.어떤 세포가 살아남고 무엇이 치료에 대한 저항성을 유발하는지. 새로운 접근 방식이 인간에게 효과가 입증되면 이러한 한계를 극복하고 표적 약물을 개발하는 데 도움이 될 수 있습니다.
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